Anticuerpo monoclonal de conejo anti-IL-33R/ST2 para WB, IF/ICC, FC, ELISA - P14719

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de IL-33R/ST2

• El receptor similar a interleucina-1 1 (IL-33R/ST2), también conocido como Ly84, ST2, T1, está codificado por el gen Il1rl1 en ratón y es miembro de la familia de receptores de interleucina-1.
• Actúa como receptor para la interleucina-33 (IL-33), desempeñando roles críticos en la inmunidad innata y adaptativa, la homeostasis tisular y las respuestas al estrés ambiental junto con el correceptor IL1RAP. Referencias relacionadas: PMID:17675517 PMID:18450470 PMID:22660580
• Tras la unión de IL-33, recluta MYD88, IRAK1, IRAK4 y TRAF6, lo que lleva a la fosforilación de MAPK3/ERK1 y/o MAPK1/ERK2, MAPK14 y MAPK8.
• En macrófagos activados alternativamente, induce una reprogramación mitocondrial dependiente de UCP2 que atenúa la generación de especies reactivas de oxígeno y preserva el ciclo de Krebs para la producción persistente de itaconato y la diferenciación dependiente de GATA3. Referencias relacionadas: PMID:34644537
• Funciona como un receptor inhibidor de la señalización de IL-33 a través de una variante de empalme.
• Localización subcelular: membrana celular (receptor transmembrana) y también secretado como forma soluble.
• Se expresa predominantemente en tejidos hematopoyéticos, macrófagos, líneas celulares eritroides, epiteliales y de fibroblastos; la isoforma A en astrocitos y microglía cerebral, la isoforma B en células endoteliales cerebrales.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, formación de enlaces disulfuro, fosforilación y ubiquitinación; sujeto a empalme alternativo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 27-332 del dominio extracelular, permitiendo el reconocimiento de las formas unidas a membrana y soluble de IL-33R/ST2.
• Para Western blot (WB), se espera una banda alrededor de 65 kDa; tenga en cuenta que la glicosilación puede causar un peso molecular aparente mayor. Valide la detección en líneas celulares hematopoyéticas o de macrófagos de ratón (por ejemplo, RAW 264.7).
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), confirme los patrones de tinción de membrana y/o intracelular en células fijadas/permeabilizadas.
• Para citometría de flujo (FC), utilice células vivas, no permeabilizadas, para detectar IL-33R/ST2 de superficie, con controles isotipo apropiados.
• Para ELISA, considere emparejar con un anticuerpo de detección que reconozca un epítopo diferente para ensayos tipo sándwich.
• Optimice siempre las condiciones experimentales (dilución del anticuerpo, tiempo de incubación, bloqueo) para su aplicación específica y sistema de muestra.

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