Anti-IL11RA Rabbit mAb para WB - Q14626

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de IL11RA

• La subunidad alfa del receptor de interleucina-11 (IL11RA), también conocida como CRSDA, es un receptor transmembrana que también existe en una forma soluble (sIL11RA) generada por splicing alternativo.

• IL11RA se une específicamente a la interleucina-11 (IL11) y, junto con el transductor de señal común IL6ST/gp130, media vías de señalización que controlan la proliferación y diferenciación de progenitores esqueletogénicos y otras células mesenquimales.

• La forma soluble sIL11RA actúa como un agonista de la actividad de IL11, permitiendo la trans-señalización de IL11 en células que carecen de IL11RA unida a membrana mediante la formación de un complejo IL11:sIL11RA que compromete a IL6ST/gp130 en la superficie celular. Referencias relacionadas: PMID:26876177 PMID:30279168

• IL11RA es esencial para el desarrollo normal de los huesos craneofaciales y los dientes; restringe la fusión de las suturas y regula el número de dientes.

• El receptor se expresa en varias líneas celulares, incluyendo leucemia mielogénica K-562, leucemia megacariocítica M-07e, eritroleucemia TF-1, y osteosarcoma MG-63 y SaOS-2. La expresión también se detecta en células epiteliales prostáticas normales y malignas, con niveles elevados en el carcinoma de próstata. Referencias relacionadas: PMID:7670098

• A nivel subcelular, IL11RA se localiza en la membrana plasmática y también se secreta como forma soluble.

• Las características estructurales clave incluyen un dominio similar a la inmunoglobulina, enlaces disulfuro y sitios de N-glicosilación, clasificándolo como un receptor de glicoproteína.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 323–422) se encuentra en la región extracelular del IL11RA humano; la conservación de la secuencia entre especies puede explicar la reactividad cruzada observada con ratón y rata.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 45 kDa; sin embargo, la glicosilación puede provocar una masa aparente mayor. Considere el uso de un control de carga adecuado y valide la especificidad de la banda utilizando muestras de knockdown o knockout cuando estén disponibles.
• Se recomiendan métodos estándar de recuperación de antígenos (p. ej., tampón de citrato inducido por calor) para IHC-P. Incluya controles de isotipo y verifique los patrones de tinción contra datos de expresión tisular conocidos.
• Para IF/ICC, puede ser necesaria una permeabilización suave para acceder al epítopo intracelular. La tinción simultánea con marcadores de orgánulos puede ayudar a confirmar la localización en la membrana.
• Valide todas las aplicaciones en el sistema de muestra relevante y bajo condiciones optimizadas; se aconseja la titulación del anticuerpo para cada nuevo montaje experimental.

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