Anticuerpo Policlonal Anti-IL1β para WB, ELISA - P01584

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de IL-1 beta

• La interleucina-1 beta (IL-1β), también conocida como catabolina, es una potente citocina proinflamatoria descubierta inicialmente como el principal pirógeno endógeno. Induce la síntesis de prostaglandinas, la afluencia y activación de neutrófilos, la activación de linfocitos T y la producción de citocinas, la activación de linfocitos B y la producción de anticuerpos, así como la proliferación de fibroblastos y la producción de colágeno. Referencias relacionadas: PMID:3920526
• Promueve la diferenciación Th17 de linfocitos T y actúa en sinergia con IL-12 para inducir la síntesis de interferón-gamma (IFNG) en las células T colaboradoras 1 (Th1). Referencias relacionadas: PMID:10653850
• Desempeña un papel en la angiogénesis al inducir la producción de factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en sinergia con el factor de necrosis tumoral (TNF) y la interleucina-6 (IL6). Referencias relacionadas: PMID:12794819
• Participa en la inflamación después de la piroptosis: la IL-1β madura se libera a través de los poros de gasdermina-D (GSDMD). Referencias relacionadas: PMID:33377178, PMID:33883744
• Funciona como sensor de la infección por Streptococcus pyogenes en la piel; se escinde y activa por la proteasa bacteriana SpeB, desencadenando una respuesta inflamatoria protectora. Referencias relacionadas: PMID:28331908
• La localización subcelular incluye citoplasma, citosol, vesículas secretoras, lisosomas y exosomas extracelulares.
• Se expresa a nivel proteico en monocitos/macrófagos activados.
• Palabras clave asociadas: citocina, respuesta inflamatoria, pirógeno, mitógeno, secretado, lisosoma.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 70–170 de IL-1β humano, que cubre la región de la citocina madura. Este anticuerpo puede detectar tanto el pro-IL-1β como la forma madura escindida.
• Para transferencia Western, se recomienda usar lisados de monocitos o macrófagos activados (por ejemplo, células THP-1 estimuladas con LPS) como control positivo para confirmar la detección de la banda madura de ~17 kDa y/o el precursor de ~31 kDa.
• En aplicaciones de ELISA, evaluar el emparejamiento con un anticuerpo de captura que reconozca un epítopo no superpuesto puede ayudar a establecer un ensayo sándwich funcional.
• Se ha reportado reactividad cruzada con ratón; valide la sensibilidad de detección en el sistema de muestra murino correspondiente si se usa para estudios en ratón.

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