Anticuerpo Policlonado de Conejo Anti-IL2 para WB, IHC-P, ELISA - P60568

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de IL-2

• IL-2 es una citoquina producida principalmente por linfocitos T cooperadores CD4-positivos activados, y en menor medida por linfocitos T CD8-positivos y células asesinas naturales (NK), desempeñando papeles fundamentales en la respuesta inmune y la tolerancia. Referencias relacionadas: PMID:6438535
• Se une a un complejo receptor compuesto por el IL-2R trimérico de alta afinidad (IL2RA/CD25, IL2RB/CD122 y IL2RG/CD132) o el IL-2R dimérico de baja afinidad (IL2RB y IL2RG). Referencias relacionadas: PMID:16293754 PMID:16477002
• La unión al receptor desencadena oligomerización y cambios conformacionales, que conducen a la fosforilación de JAK1/JAK3 y posteriormente a la fosforilación de STAT5, activando las vías STAT, PI3K y MAPK. Referencias relacionadas: PMID:7973659 PMID:8580378 PMID:25142963
• Funciona como factor de crecimiento de linfocitos T y puede aumentar la actividad citolítica de las células NK. Referencias relacionadas: PMID:6608729
• IL-2 promueve una fuerte proliferación de linfocitos B activados y la producción subsiguiente de inmunoglobulinas. Referencias relacionadas: PMID:6438535
• Es esencial para la supervivencia y proliferación de los linfocitos T reguladores, que mantienen la tolerancia inmune, y participa en la diferenciación y homeostasis de subpoblaciones de linfocitos T efectores, incluyendo Th1, Th2, Th17 y linfocitos T CD8-positivos de memoria.
• La proteína es secretada y sufre glicosilación, con una forma madura que contiene un puente disulfuro crítico.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado abarca los aminoácidos 21-153, cubriendo la forma secretada madura de IL-2. Valide la reactividad en su sistema de muestra, ya que el reconocimiento puede verse influenciado por modificaciones postraduccionales.
• Para SDS-PAGE y Western blot, el peso molecular predicho es de 18 kDa; sin embargo, la glicosilación puede hacer que la banda observada migre ligeramente más arriba, alrededor de 15–20 kDa.
• Para IHC-P, puede ser necesario realizar recuperación de antígeno, y los tejidos linfoides (por ejemplo, nódulo linfático, bazo) son ideales para la optimización inicial debido a la alta expresión de IL-2.
• El rendimiento en ELISA debe confirmarse usando proteína recombinante de IL-2 o muestras biológicas relevantes. Considere la posible interferencia de fragmentos solubles de receptor o proteínas de unión.

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