Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-IL23R para WB, IHC-P, ELISA - Q5VWK5

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de IL23R

• El receptor de interleucina-23 (IL23R) se asocia con IL12RB1 para formar un complejo receptor funcional que se une específicamente a IL23.
• Tras la unión al ligando, IL23R medía la señalización a través de la cascada Jak-Stat, desencadenando la estimulación de linfocitos T, células NK y posiblemente ciertas células macrófagas/mieloides.
• IL23 cumple un doble papel en la inmunidad innata y adaptativa, contribuyendo a las respuestas agudas contra infecciones en tejidos periféricos.
• La desregulación de la señalización de IL23/IL23R está implicada en enfermedades inflamatorias autoinmunes y puede promover la tumorigénesis.
• IL23R es un receptor de membrana celular y una proteína transmembrana de paso único, que posee un péptido señal, un dominio extracelular de unión al ligando y un dominio citoplasmático de señalización.
• Se ha detectado su expresión en monocitos, Th1, Th0, NK y células dendríticas; una isoforma empalmada alternativa (isoforma 1) se expresa específicamente en células NK.
• El receptor sufre glicosilación y fosforilación, modificaciones que son críticas para su localización en la superficie celular y la transducción de señales.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 510–629 dentro del dominio citoplasmático de la IL23R humana, por lo que se espera que el anticuerpo reconozca todo el conjunto de receptores independientemente de la posible eliminación del dominio extracelular.
• Para Western blot, se debe observar una banda cerca del peso molecular predicho de 72 kDa; los lisados de células inmunitarias estimuladas (por ejemplo, PBMC o líneas celulares que expresan IL23R) pueden ser adecuados.
• Para IHC-P, considere realizar pruebas en tejidos con expresión conocida de IL23R (por ejemplo, órganos linfoides, tejidos inflamados) y optimizar las condiciones de recuperación de antígenos.
• En ELISA, este anticuerpo se puede explorar como reactivo de captura o detección; se recomienda el emparejamiento con otro clon o un anticuerpo policlonal para el desarrollo de ensayos sándwich.

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