Anticuerpo policlonal de conejo anti-IL31 para WB, ELISA - Q6EBC2

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de IL-31

• IL-31 es una citocina que señala a través de un complejo receptor heterodimérico compuesto por OSMR e IL31RA (PubMed:15184896, PubMed:15627637).
  Referencias relacionadas: PMID:15184896 PMID:15627637
• La interacción de IL-31 con IL31RA induce la heterodimerización con OSMR, lo que conduce a la activación de las quinasas JAK1, JAK2 y, en menor medida, TYK2 (PubMed:15627637).
  Referencias relacionadas: PMID:15627637
• La señalización posterior incluye la fosforilación de STAT1, STAT3 y STAT5B, así como la activación de la vía MAPK (ERK1/ERK2) mediante el reclutamiento del adaptador SHC1 (PubMed:15184896, PubMed:15627637).
  Referencias relacionadas: PMID:15184896 PMID:15627637
• IL-31 es especialmente importante en la inmunidad cutánea y se ha relacionado con afecciones inflamatorias de la piel (PubMed:15184896).
  Referencias relacionadas: PMID:15184896
• Mejora la supervivencia de las células progenitoras mieloides in vitro e induce la expresión de RETNLA y de la proteína amiloide A sérica en los macrófagos (por similitud).
• IL-31 es una glucoproteína secretada, en consonancia con su función como citocina circulante.
• La expresión tisular se detecta en niveles bajos en los testículos, la médula ósea, el músculo esquelético, los riñones, el colon, el timo, el intestino delgado y la tráquea.
• La proteína tiene un peso molecular calculado de aproximadamente 18,2 kDa (UniProt), en concordancia con la especificación observada del producto de 18 kDa.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para el análisis mediante Western blot, valide la especificidad del anticuerpo en su sistema de muestras mediante la inclusión de controles adecuados, como lisados con sobreexpresión o knockout de IL-31, para confirmar la identidad de la banda.
• Dado que IL-31 es una citocina secretada, considere enriquecer los sobrenadantes de cultivos celulares o utilizar inmunoprecipitación para mejorar la sensibilidad de detección al analizar los niveles endógenos.
• Al desarrollar ensayos basados en ELISA, este anticuerpo policlonal puede evaluarse como reactivo de captura o detección; sin embargo, se recomienda combinarlo con un anticuerpo monoclonal compatible para inmunoensayos tipo sándwich específicos.
• Dada la reactividad cruzada informada con la IL-31 de ratón y rata, verifique la reactividad entre especies utilizando controles positivos pertinentes, ya que la conservación de los epítopos puede influir en la afinidad de unión y el fondo.

CamelBio: su plataforma integral de abastecimiento

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