Anticuerpo policlonal de conejo anti-IL8 para WB y ELISA - P10145

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de IL-8

• La interleucina-8 (IL-8), también conocida como CXCL8, es una quimiocina de motivo C-X-C que actúa como mediador principal de la respuesta inflamatoria al atraer neutrófilos, basófilos y linfocitos T a los sitios de infección o lesión. Referencias relacionadas: PMID:18692776 PMID:7636208
• IL-8 ejerce sus efectos al unirse a los receptores acoplados a proteína G CXCR1 y CXCR2, que se encuentran principalmente en neutrófilos, monocitos y células endoteliales, lo que conduce tanto a la quimiotaxis como a la activación. Referencias relacionadas: PMID:1840701 PMID:1891716 PMID:2145175 PMID:9623510
• Tras la activación del receptor, IL-8 desencadena la liberación de las subunidades beta y gamma de la proteína G de Galfa (GNAI2 en neutrófilos), activando vías de señalización descendentes que incluyen PI3K y MAPK. Referencias relacionadas: PMID:11971003 PMID:8662698
• IL-8 es una proteína secretada con un peso molecular de aproximadamente 11 kDa, que contiene enlaces disulfuro conservados esenciales para la estabilidad estructural y está sujeta a modificaciones postraduccionales como la citrulinación.
• Estructuras tridimensionales de alta resolución han elucidado la arquitectura dimérica de IL-8 y han proporcionado información sobre las interfaces de unión al receptor.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1-99) de IL-8 humano, lo que sugiere reactividad tanto con las formas de longitud completa como con las formas maduras de la proteína.
• Para la transferencia Western (WB), se espera una banda alrededor de 11 kDa; sin embargo, la formación de dímeros o la glicosilación pueden generar bandas adicionales. La validación en condiciones reductoras/no reductoras puede ayudar a aclarar los patrones de bandas.
• Este anticuerpo policlonal se puede usar para la detección por ELISA de IL-8 en suero, plasma o sobrenadantes de cultivo celular, pero las condiciones del ensayo (apareamiento de captura/detección, preparación de muestras) deben optimizarse internamente.
• Se ha confirmado la reacción cruzada para IL-8 humano; la reactividad con otras especies o quimiocinas relacionadas (por ejemplo, CXCL1, CXCL2) debe determinarse experimentalmente.

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