Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-IL9 para WB, IHC-P, ELISA - P15248

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de IL9

• La Interleucina-9 (IL9), también conocida como citoquina P40 o factor de crecimiento de células T P40, es una citoquina multifuncional perteneciente a la familia IL-7/IL-9. Es secretada principalmente por linfocitos T colaboradores 2 (Th2), mastocitos y células NKT.
• IL9 juega un papel crítico en la respuesta inmune contra infecciones parasitarias e influye en la permeabilidad del epitelio intestinal y la inmunidad adaptativa. Referencias relacionadas: PMID:29742432
• Esta citoquina promueve la diferenciación de células T colaboradoras productoras de IL-17 (Th17) y estimula la proliferación y diferenciación de mastocitos.
• IL9 señala a través de un complejo receptor heterodimérico que consiste en la subunidad IL9R y la cadena gamma común (IL2RG), lo que conduce a la activación de las quinasas JAK1 y JAK3.
• La señalización descendente implica a STAT1, STAT3 y STAT5; STAT1 media principalmente la inducción de genes de diferenciación, mientras que STAT3 y STAT5 protegen a las células de la apoptosis.
• La proteína es secretada y sufre modificaciones postraduccionales, incluyendo glicosilación y la formación de ácido pirrolidona carboxílico en el extremo N-terminal.
• Según UniProt, el peso molecular calculado del precursor no modificado es de aproximadamente 15.9 kDa, consistente con la banda observada a ~16 kDa en SDS-PAGE.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 19-144 de IL9 humana, representando la proteína madura después del corte del péptido señal. Este diseño se dirige a la forma secretada biológicamente activa.
• Para Western blotting, se espera una banda correspondiente a ~16 kDa en condiciones reductoras. Debido a la glicosilación, pueden observarse especies de mayor peso molecular; valide en el tipo de muestra apropiado.
• En inmunohistoquímica (secciones incluidas en parafina), asegúrese de que las condiciones de recuperación de antígeno estén optimizadas para el tejido y el método de fijación utilizados. Considere incluir controles de tejido positivo y negativo relevantes.
• Este anticuerpo policlonal también es adecuado para aplicaciones de ELISA; sin embargo, el emparejamiento con un anticuerpo de detección monoclonal puede mejorar la especificidad en formatos de ELISA tipo sándwich. El usuario debe validar el ensayo en su propio sistema.

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