Anticuerpo Policlonal Anti-IMPA1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P29218

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de IMPA1

• IMPA1 (inositol monofosfatasa 1) cataliza la desfosforilación de monofosfatos de mio-inositol para generar mio-inositol, un precursor crítico para fosfatidilinositoles y polifosfoinositoles (PubMed:17068342, PubMed:8718889, PubMed:9462881). Referencias relacionadas: PMID:17068342, PMID:8718889, PMID:9462881
• La enzima también desfosforila otros azúcares-fosfato in vitro, incluyendo D-galactosa-1-fosfato, glucosa-1-fosfato, glucosa-6-fosfato, fructosa-1-fosfato, beta-glicerofosfato y 2′-AMP (PubMed:17068342, PubMed:8718889, PubMed:9462881). Referencias relacionadas: PMID:17068342, PMID:8718889, PMID:9462881
• IMPA1 es un objetivo farmacológico para el litio (Li+) en el cerebro, y su inhibición puede sustentar el efecto terapéutico del litio en el trastorno bipolar (PubMed:17068342). Referencias relacionadas: PMID:17068342
• Es esencial para mantener la homeostasis del inositol y la función cerebral normal; las mutaciones se asocian con discapacidad intelectual (PubMed:26416544, PubMed:8718889). Referencias relacionadas: PMID:26416544, PMID:8718889
• La proteína se localiza predominantemente en el citoplasma.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación; requiere iones de magnesio para su actividad y es de unión a metales.
• El splicing alternativo genera múltiples isoformas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno consiste en la proteína recombinante completa de IMPA1 humano (aminoácidos 1–277), lo que sugiere que el anticuerpo puede detectar tanto formas nativas como desnaturalizadas; considere esto al optimizar para diferentes aplicaciones.
• Para Western blot (WB), se debe observar una banda esperada a aproximadamente 30 kDa; valide en los lisados de tejidos relevantes de humano, ratón o rata.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunocitoquímica (IF/ICC), dado que IMPA1 se localiza en el citoplasma, se requieren pasos de permeabilización; los métodos de recuperación de antígenos pueden influir en los patrones de tinción.
• Para ELISA, la naturaleza policlonal del anticuerpo puede proporcionar una detección robusta; considere emparejarlo con un anticuerpo de captura específico o recubrimiento directo de antígeno.

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