Anticuerpo Policlonal Anti-INCENP para WB y ELISA - Q9NQS7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de INCENP

• INCENP es un componente andamio central del complejo pasajero cromosómico (CPC), un regulador mitótico clave que asegura la alineación y segregación correcta de los cromosomas.
  Referencias relacionadas: PMID:12925766, PMID:15316025, PMID:27332895
• El extremo N‑terminal de INCENP se une a BIRC5/survivina y CDCA8/borealin para anclar el CPC al centrómero interno, mientras que el extremo C‑terminal interactúa con AURKB o AURKC.
  Referencias relacionadas: PMID:12925766, PMID:15316025, PMID:27332895
• Un dominio SAH central media la unión a microtúbulos, dirigiendo la actividad de la quinasa AURKB/C hacia sustratos en microtúbulos dinámicos.
  Referencias relacionadas: PMID:12925766, PMID:15316025, PMID:27332895
• INCENP activa AURKB y AURKC, y se propone que el dominio SAH flexible permite al complejo seguir a los sustratos en los microtúbulos mientras permanece anclado al centrómero interno.
  Referencias relacionadas: PMID:27332895
• INCENP es necesario para la localización de CBX5 en los centrómeros mitóticos.
  Referencias relacionadas: PMID:21346195
• INCENP controla la localización en el cinetocoro de BUB1, contribuyendo al punto de control mitótico.
  Referencias relacionadas: PMID:16760428
• A nivel subcelular, INCENP se localiza en el núcleo, centrómero, cinetocoro, huso y cuerpo medio, lo cual es consistente con sus funciones en la segregación cromosómica y la citocinesis.
• INCENP sufre fosforilación y splicing alternativo, generando múltiples isoformas proteicas que pueden ajustar finamente las funciones del CPC.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C‑terminal (aa 785‑914) del INCENP humano, que incluye parte del dominio IN‑box; este anticuerpo puede reconocer INCENP de longitud completa y potencialmente fragmentos C‑terminales.
• Para Western blot, considere un SDS‑PAGE estándar con gel al 8‑10%, transferencia a PVDF y bloqueo con leche desnatada al 5%. La detección puede realizarse utilizando un reactivo ECL estándar; valide en su sistema específico de lisado.
• Para ELISA, el inmunógeno recombinante o un péptido de la región objetivo puede servir como control positivo; note que se ha observado reactividad cruzada con rata en las pruebas del proveedor.
• Dado que se trata de un anticuerpo policlonal, se debe verificar la consistencia entre lotes para ensayos cuantitativos críticos, y se recomienda la inclusión de un control de carga apropiado.

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