Anticuerpo Policlonal Anti-INPP5E para WB, IF/ICC, ELISA - Q9NRR6

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de INPP5E

• INPP5E, también conocida como fosfatidilinositol polifosfato 5-fosfatasa tipo IV, inositol polifosfato 5-fosfatasa de 72 kDa o pharbin, está codificada por el gen INPP5E (GeneID: 56623).
• Hidroliza específicamente el 5-fosfato del fosfatidilinositol-3,4,5-trisfosfato (PtdIns(3,4,5)P3), el fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PtdIns(4,5)P2) y el fosfatidilinositol 3,5-bisfosfato (PtdIns(3,5)P2), siendo selectiva para sustratos lipídicos e inactiva hacia los inositol fosfatos solubles en agua. Referencias relacionadas: PMID:10764818
• INPP5E también puede eliminar el 5-fosfato del 1D-mio-inositol 1,4,5-trisfosfato (Ins(1,4,5)P3). Referencias relacionadas: PMID:40969890
• La proteína desempeña un papel crítico en la función del cilio primario al regular el crecimiento ciliar y la señalización y estabilidad de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K).
• La localización subcelular incluye el citoplasma, el citoesqueleto, el axonema ciliar, el aparato de Golgi, la membrana celular, los pliegues y el núcleo.
• Se expresa de manera específica en los tejidos, con detección en cerebro, corazón, páncreas, testículo y bazo.
• Las mutaciones en INPP5E se asocian con ciliopatías como el síndrome de Joubert, y la proteína se clasifica bajo palabras clave que abarcan variante de la enfermedad, discapacidad intelectual y obesidad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 510-630) de INPP5E humana; por lo tanto, el anticuerpo puede reconocer todas las isoformas que comparten este dominio. Verifique la expresión específica de la isoforma en sus muestras objetivo.
• Para Western blot, el peso molecular esperado es de aproximadamente 70 kDa. Utilice controles de carga adecuados y considere las posibles modificaciones postraduccionales que pueden alterar la movilidad.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), la localización en el cilio primario y el aparato de Golgi puede requerir protocolos de fijación/permeabilización optimizados. Se recomienda la tinción simultánea con marcadores de cilios (p. ej., tubulina acetilada).
• Este anticuerpo es policlonal; la variabilidad entre lotes es inherente. Valide la especificidad en controles de knockout o knockdown cuando sea posible.
• Al usar ELISA, incluya controles negativos adecuados para evaluar la señal de fondo y optimice la concentración del antígeno de recubrimiento.

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