Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-INVS para WB, ELISA - Q9Y283

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Inversina

• INVS codifica la Inversina, también conocida como nefrocistina-2, una proteína multifuncional con repeticiones ANK y dominios de unión a calmodulina.
• Crítica para el desarrollo renal normal y el establecimiento del eje corporal izquierda-derecha durante la embriogénesis.
• Actúa como un interruptor molecular entre las vías de señalización Wnt canónica y no canónica al dirigir el DVL1 citoplasmático para su degradación por el ubiquitina-proteasoma, inhibiendo así la señalización Wnt canónica.
• Colabora con las proteínas nefrocistinas NPHP1, NPHP4 y RPGRIP1L/NPHP8 para organizar las uniones apicales en las células epiteliales tubulares renales.
• Se localiza en múltiples compartimentos subcelulares, incluyendo el citoplasma citosqueleto, huso mitótico, membrana, núcleo y cilio primario.
• Se expresa ampliamente en tejidos con un fuerte enriquecimiento en los cilios primarios de las células tubulares renales, lo que coincide con su función en la enfermedad renal asociada a ciliopatías.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación y la hidroxilación, y la proteína está sujeta a splicing alternativo y conjugación de ubiquitina.
• Las mutaciones en INVS se asocian con la nefronoftisis tipo 2, una enfermedad renal quística autosómica recesiva.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre la región N-terminal (aa 1-90); este anticuerpo puede detectar la INVS de longitud completa, así como las isoformas N-terminales. Valide la especificidad en el sistema de muestra relevante.
• Para Western blot, espere una banda cercana a 118 kDa; considere el uso de lisis celulares derivados del riñón (p. ej., HEK293, MDCK) y la optimización de las cantidades de carga.
• En aplicaciones de ELISA, utilice la proteína INVS recombinante como control positivo y realice experimentos de titulación apropiados.
• Se recomienda una validación adicional (p. ej., knockdown por siRNA, péptido de bloqueo) para confirmar la especificidad del anticuerpo en su contexto experimental.

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