Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-IPA1 para WB, ELISA - Q7EXZ2

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de IPA1

• SPL14/IPA1 es un factor de transcripción tipo SQUAMOSA promoter-binding-like que contiene un dominio de unión a ADN SBP-box. Reconoce el motivo central 5'-GTAC-3' y, a través de la interacción con PCF1/2, puede dirigirse al motivo TCP 5'-TGGGCC/T-3'. Referencias relacionadas: PMID:24170127

• Como regulador maestro de la arquitectura de la planta de arroz, IPA1 suprime el macollaje y promueve la ramificación de la panícula, lo que conduce a una arquitectura de planta ideal. Referencias relacionadas: PMID:20495564, PMID:20495565, PMID:22960246

• IPA1 mejora significativamente el rendimiento de grano al optimizar la estructura de la panícula y el cuajado de semillas. Referencias relacionadas: PMID:20495564, PMID:20495565, PMID:26519999

• Los objetivos transcripcionales directos incluyen TB1 (supresor del crecimiento de yemas de macollas) y DEP1 (regulador de la altura de la planta y la longitud de la panícula); IPA1 se une y activa su expresión. Referencias relacionadas: PMID:24170127

• En la señalización de estrigolactona, IPA1 actúa aguas abajo de D53 para mediar la regulación del número de macollas y participa en un bucle de retroalimentación negativa que controla la expresión de D53. Referencias relacionadas: PMID:28809396

• Tras la infección por Magnaporthe oryzae, IPA1 se fosforila en Ser-163, cambiando su preferencia de unión al ADN desde el promotor de DEP1 hacia el promotor de WRKY45, activando así genes de defensa contra patógenos. También estabiliza SLR1 para reducir la susceptibilidad mediada por giberelinas. Referencias relacionadas: PMID:30190406, PMID:30886331

• IPA1 se localiza en el núcleo y se expresa altamente en panículas jóvenes, ápices de brotes y primordios de ramas, lo cual es consistente con su función en el desarrollo del meristemo.

• La proteína contiene motivos conservados SBP-box y dedo de zinc, sufre fosforilación en Ser-163 y puede estar regulada por ubiquitinación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 209–417 de IPA1 de arroz; verifique la especificidad del anticuerpo para la proteína de longitud completa (~42 kDa) en Western blot utilizando marcadores de peso molecular apropiados.
• Para Western blot, se recomiendan extractos de proteínas totales de panículas de arroz jóvenes o ápices de brotes, ya que la expresión de IPA1 es más alta en estos tejidos.
• Optimice la dilución del anticuerpo para su tipo de muestra específico; una dilución inicial de 1:500–1:2000 es típica para anticuerpos policlonales en WB, pero la determinación empírica es esencial.
• En ELISA, se puede utilizar la proteína IPA1 expresada recombinantemente como control positivo para establecer curvas estándar.
• La reactividad cruzada se ha confirmado solo con Oryza sativa; si trabaja con otras especies, se debe verificar la homología de secuencia antes de su uso.
• Este es un anticuerpo policlonal; la coherencia entre lotes debe monitorearse mediante la inclusión de muestras de referencia en cada experimento.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

CamelBio proporciona este anticuerpo policlonal IPA1 como parte de un portafolio integral que respalda la biología vegetal y la investigación agrícola. Como socio de abastecimiento integral para materias primas de IVD, suministramos anticuerpos validados, reactivos auxiliares a granel y obtención de objetivos raros para acelerar el desarrollo de sus ensayos: desde el concepto inicial hasta la aplicación clínica final.