Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-IRAK4 para WB y ELISA - Q9NWZ3

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de IRAK4

• La quinasa 4 asociada al receptor de interleucina-1 (IRAK4), también conocida como antígeno de carcinoma renal NY-REN-64, está codificada por el gen IRAK4 en humanos.
• Serina/treonina-proteína quinasa que desempeña un papel crítico en el inicio de la respuesta inmune innata contra patógenos extranjeros; participa en las vías de señalización de los receptores Toll-like (TLR) y IL-1R (PubMed:17878374). Referencias relacionadas: PMID:17878374
• Tras la activación de TLR, MYD88 recluta rápidamente a IRAK4 para formar el complejo Midosoma junto con IRAK2, donde fosforila y estimula la actividad quinasa de IRAK1.
• Fosforila las ubiquitina ligasas E3 de las proteínas Pellino (PELI1, PELI2, PELI3) para promover la poliubiquititación de IRAK1, permitiendo la unión de IKBKG/NEMO y la posterior activación de NF-kappa-B a través del complejo IKK.
• Además, fosforila a TIRAP para promover su ubiquitinación y degradación, y regula la activación de la NADPH oxidasa mediante la fosforilación de NCF1.
• Su localización subcelular es citoplásmica.
• El splicing alternativo produce múltiples isoformas; la proteína se asocia con variantes patogénicas como la inmunodeficiencia (IMD67) y contiene motivos esenciales para la actividad quinasa (unión a ATP, magnesio, unión a nucleótidos).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 1-200 del extremo N) abarca parte del dominio quinasa; el anticuerpo puede detectar la proteína IRAK4 total con un peso molecular predicho de ~52 kDa.
• Validado por KD para Western blot, este anticuerpo se puede usar para confirmar la eficiencia de silenciamiento o detectar IRAK4 endógena en lisados de células humanas.
• Para aplicaciones de ELISA, los formatos directos o de captura pueden ser viables; los usuarios deben optimizar las condiciones de recubrimiento y realizar la validación en los sistemas de muestra correspondientes.
• Se recomienda usar líneas celulares inmunitarias humanas (por ejemplo, THP-1, Jurkat) estimuladas con agonistas de TLR para inducir la expresión de IRAK4 y evaluar la activación de la vía.

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