Anticuerpo policlonal anti-IRF4 para WB, ELISA - Q15306

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de IRF4

• IRF4 (factor regulador del interferón 4), también conocido como LSIRF, MUM1 o NF-EM5, es un factor de transcripción codificado por el gen IRF4 en humanos.
• Funciona como activador transcripcional al unirse al elemento de respuesta estimulado por interferón (ISRE) del promotor del MHC de clase I.
• Junto con el factor de transcripción PU.1, IRF4 se une al potenciador de la cadena ligera lambda de las inmunoglobulinas, lo que sugiere un papel en la diferenciación de las células B.
• Probablemente participa en mecanismos de transducción de señales dirigidos al ISRE que son específicos de las células linfoides.
• IRF4 impulsa la diferenciación de las células dendríticas CD8⁺ al formar un complejo con el heterodímero BATF–JUNB, lo que conduce a una unión cooperativa en los motivos AICE (5′‑TGAnTCA/GAAA‑3′) y a la activación de genes específicos de la respuesta inmunitaria.
• La proteína se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma y se expresa predominantemente en los tejidos linfoides.
• IRF4 está sujeto a splicing alternativo, es fosforilado y se ha relacionado con reordenamientos cromosómicos en el mieloma múltiple; existen variantes asociadas a enfermedades.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 150–350 de IRF4 humano. En Western blot, se espera una banda de aproximadamente 52 kDa; considere utilizar marcadores de peso molecular adecuados para su confirmación.
• Como anticuerpo policlonal, puede detectar múltiples isoformas derivadas del splicing alternativo o de modificaciones postraduccionales; valide la especificidad en su sistema de muestras.
• Para aplicaciones de ELISA, optimice la concentración del antígeno de recubrimiento y las condiciones de detección para lograr la sensibilidad deseada.
• Se ha informado que el anticuerpo presenta reactividad cruzada con IRF4 de ratón y de rata. Al trabajar con estas especies, confirme la reactividad mediante Western blot o ELISA utilizando controles positivos adecuados.

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