Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-IRS1 para WB y ELISA - P35569

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de IRS1

• El sustrato 1 del receptor de insulina (IRS1) es una proteína adaptadora de señalización que media la transducción de señales desde el receptor de insulina (INSR) y el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina I (IGF1R), desempeñando un papel fundamental en el desarrollo, el crecimiento, la homeostasis de la glucosa y el metabolismo de los lípidos. Referencias relacionadas: PMID:7526222
• Tras ser fosforilado por el receptor de insulina activado, IRS1 sirve de andamio para proteínas que contienen el dominio SH2, como la subunidad reguladora p85 de PI3K, NCK1, NCK2, GRB2 o SHP2, iniciando diversas cascadas descendentes.
• El reclutamiento de GRB2 activa la cascada de señalización Ras/Raf/MEK/MAPK, que regula la expresión génica y coopera con la vía PI3K para controlar el crecimiento y la diferenciación celular.
• La activación de la vía PI3K/AKT es responsable de la mayoría de los efectos metabólicos de la insulina, incluidos la captación de glucosa y la síntesis de glucógeno.
• IRS1 regula positivamente la vía de señalización Wnt/beta-catenina al suprimir la degradación mediada por autofagia de DVL2, promoviendo así la proliferación celular.
• A nivel subcelular, IRS1 se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, lo cual es consistente con su función en la transmisión de señales y la regulación transcripcional.
• Se ha documentado la expresión específica en tejidos en osteoblastos pero no en osteoclastos, lo que sugiere un papel en el metabolismo óseo.
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen la fosforilación en múltiples residuos de tirosina y serina/treonina, así como la ubiquitinación y la S-nitrosilación, que modulan su actividad y estabilidad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región dentro de los aminoácidos 1134-1233 del IRS1 de ratón; por lo tanto, considere verificar la detección de la isoforma de longitud completa y las posibles isoformas truncadas en su sistema de muestra.
• Para Western blot, tenga en cuenta el alto peso molecular predicho (~131 kDa); las condiciones de transferencia estándar pueden necesitar optimización, y los geles de gradiente podrían mejorar la resolución.
• Valide la reactividad del anticuerpo en sus lisados específicos de tejido o células de ratón, ya que no se indica reactividad cruzada con otras especies.
• En aplicaciones de ELISA, asegúrese de que el antígeno de recubrimiento o el formato de captura sea compatible con la naturaleza policlonal del anticuerpo, y considere el bloqueo para minimizar la unión inespecífica.
• Dado que se trata de un anticuerpo policlonal, se debe evaluar la variabilidad entre lotes al establecer ensayos a largo plazo.

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