Anticuerpo Policlonal Anti-ITGB3BP para IHC-P y ELISA - Q13352

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ITGB3BP

• ITGB3BP, también conocido como proteína del centrómero R (CENPR), Beta-3-endonexina y factor 3 de interacción con receptores nucleares (NRIF3), es una proteína multifuncional codificada por el gen ITGB3BP.
• Actúa como un corregulador de la transcripción con funciones de coactivador y correpresor, interactuando con receptores nucleares como los receptores de retinoides X (RXRs) y los receptores de hormona tiroidea (TRs), y modulando la actividad de NF-kappa-B.
• La isoforma 1 media específicamente la coactivación dependiente de ligando de RXRs y TRs, sin afectar a los receptores de ácido retinoico, vitamina D, progesterona o glucocorticoides.
• Desempeña un papel en la apoptosis, induciendo la muerte celular mediada por caspasa-2 en células de cáncer de mama pero no en otros tipos de cáncer, implicando la permeabilización de la membrana mitocondrial.
• Sirve como componente del complejo CENPA-CAD en los centrómeros, contribuyendo al ensamblaje del cinetocoro, la progresión mitótica y la segregación cromosómica; puede facilitar la incorporación de CENPA recién sintetizada en los centrómeros.
• La localización subcelular incluye el núcleo (centrómero, cinetocoro), el citoplasma y potencialmente ambos compartimentos, reflejando sus roles duales en la transcripción y la segregación cromosómica.
• Se expresa ampliamente, con niveles altos en testículo y colon; la isoforma 4 se encuentra específicamente en plaquetas, linfocitos y granulocitos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y ubiquitinación (enlace isopeptídico), y la proteína está sujeta a splicing alternativo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-111) de ITGB3BP humano. Esta región puede detectar múltiples isoformas; sin embargo, la expresión específica de la isoforma debe verificarse en la muestra objetivo.
• Para IHC-P, optimice las condiciones de recuperación de antígenos (p. ej., recuperación de epítopos inducida por calor a pH 6 o 9) y la dilución del anticuerpo. Valide la especificidad de la tinción utilizando controles de tejido positivos y negativos apropiados.
• En aplicaciones de ELISA, considere usar un control positivo (p. ej., proteína recombinante o lisado celular) para confirmar la unión, e incluya un ensayo de competencia con péptido bloqueante para evaluar la especificidad.
• El peso molecular predicho es de 20 kDa. Si adapta este anticuerpo para western blot, confirme que la banda observada se alinee con el tamaño esperado y considere el potencial de modificaciones postraduccionales o isoformas.
• Este anticuerpo policlonal puede exhibir reactividad cruzada de especies con ratón y rata, pero el rendimiento debe validarse empíricamente en la especie y aplicación deseadas.

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