Polyclonal Antibodies
Anticuerpo Policlonico de Conejo Anti-ITPR3 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q14573
Número de artículo : CM0018363
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, IF/ICC, IP, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón
- Peso proteico
- 304 kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | ITPR3 Rabbit pAb |
| Notas/Alias | IP3R; CMT1J; IP3R3; ITPR3 |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 3710 |
| GeneID | 3710 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1630-1870 de ITPR3 humano (NP_002215.2) |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, IF/ICC, IP, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Ratón |
| SWISS | Q14573 |
| Peso de la Proteína | 304kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ITPR3
- ITPR3 codifica el receptor de inositol 1,4,5-trifosfato tipo 3 (IP3R-3), un miembro de la familia de receptores de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3R) de canales de liberación de calcio intracelulares.
- La proteína ITPR3 funciona como un canal de calcio activado por IP3, que libera Ca²⁺ del retículo endoplásmico al citoplasma tras la unión de IP3, regulando así la homeostasis celular del calcio.
Referencias relacionadas: PMID:8081734, PMID:32949214, PMID:37898605 - Estudios estructurales revelan un mecanismo de activación en el que la unión de IP3 estabiliza un estado preactivado, aumentando la sensibilidad al calcio; la unión de calcio en el dominio yuxtamembranal promueve luego la apertura del canal, mientras que un alto nivel de calcio citosólico se une posteriormente a un dominio citoplásmico para inhibir el canal.
Referencias relacionadas: PMID:30013099, PMID:35301323, PMID:37898605 - ITPR3 se localiza principalmente en la membrana del retículo endoplásmico y también se encuentra en vesículas citoplásmicas y membranas de vesículas secretoras.
- La expresión tisular de ITPR3 es prominente en las células epiteliales de las criptas intestinales y las vellosidades.
- Las mutaciones en ITPR3 están asociadas con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y la displasia ectodérmica, lo que destaca su importancia clínica.
- La proteína es una fosfoproteína con un gran peso molecular de aproximadamente 304 kDa.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- Dado el gran peso de la proteína (304 kDa), considere usar un gel de SDS-PAGE de bajo porcentaje (por ejemplo, 6%) y tiempos de transferencia prolongados para Western blotting.
- Para inmunofluorescencia (IF/ICC), puede ser necesaria la permeabilización con detergentes como Triton X-100 o digitonina para permitir que el anticuerpo acceda al retículo endoplásmico.
- El inmunógeno que abarca los aminoácidos 1630–1870 se dirige a la región C-terminal de ITPR3, lo que puede ser útil para detectar la proteína de longitud completa o fragmentos específicos.
- Valide el anticuerpo en su sistema de muestra específico; las diluciones de trabajo óptimas para cada aplicación deben determinarse experimentalmente.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Policlonico de Conejo Anti-ITPR3 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q14573
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