Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-JAB1/CSN5/COPS5 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA, ChIP - Q92905

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de JAB1/CSN5/COPS5

• JAB1/CSN5/COPS5, también conocido como subunidad 5 del complejo signalosoma COP9 o proteína de unión al dominio de activación de Jun 1, es un componente central del complejo signalosoma COP9 (CSN).
• El complejo CSN es un regulador esencial del sistema ubiquitina-proteasoma, que media la desnedilación de las subunidades cullina de las ligasas E3 tipo SCF, modulando así la actividad de la ligasa de ubiquitina.
• Como probable subunidad catalítica, JAB1/CSN5/COPS5 es una metaloproteasa que escinde Nedd8 de las cullinas, requiriendo otras subunidades CSN para su actividad; también interactúa directamente con numerosas proteínas reguladas por CSN.
• La proteína participa en la fosforilación de moléculas de señalización clave (p53, c-Jun, IκBα, ITPK1, IRF8), promoviendo su degradación dependiente de ubiquitina y facilitando la degradación proteasomal de BRSK2.
• La localización subcelular incluye el citoplasma, el citosol, el núcleo, la región perinuclear y vesículas citoplasmáticas como las vesículas secretoras y sinápticas, reflejando sus diversos roles funcionales.
• Las palabras clave incluyen hidrolasa, metaloproteasa, signalosoma y unión a zinc, con modificaciones postraduccionales como la acetilación señaladas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1-100 de JAB1/CSN5/COPS5 humano, dirigido a la región N-terminal; considere que esta región puede conservarse entre especies, lo que coincide con la reactividad cruzada informada.
• Los anticuerpos monoclonales de conejo suelen ofrecer alta especificidad y consistencia de lote a lote; para aplicaciones como ChIP, asegúrese de la validación adecuada del anticuerpo en sus condiciones específicas de preparación de cromatina.
• Dada la presencia de la proteína tanto en el citoplasma como en el núcleo, los estudios de fraccionamiento subcelular o colocalización (IF/ICC) pueden requerir una optimización cuidadosa de los protocolos de permeabilización y fijación.
• Se recomienda realizar una serie piloto de diluciones para cada aplicación; para Western blot, la banda esperada es de ~38 kDa, pero las modificaciones postraduccionales pueden causar cambios menores.

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