Anticuerpo policlonal de conejo Anti-JAM-A/CD321 para WB, ELISA - Q92993

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de JAM-A/CD321

• Subunidad catalítica del complejo de histona acetiltransferasa NuA4; acetila las histonas H2A y H4 para regular la activación transcripcional, la reparación del ADN y la apoptosis. Referencias relacionadas: PMID:12776177, PMID:14966270, PMID:15042092
• Facilita directamente la reparación de roturas de doble hebra del ADN mediante recombinación homóloga; cataliza la acetilación de H2AK15 para bloquear la asociación de TP53BP1 con la cromatina y la acetilación de H2AXK5 para promover el ensamblaje de NBN. Referencias relacionadas: PMID:27153538, PMID:32832608, PMID:17709392, PMID:26438602
• Acetila un amplio espectro de sustratos no histónicos; por ejemplo, modifica ATM para activar la respuesta al daño del ADN y FOXP3 para mejorar la función de las células T reguladoras. Referencias relacionadas: PMID:16141325, PMID:17360565
• Desempeña un papel mitótico clave al acetilar AURKB, RAN y NDC80 para garantizar una segregación cromosómica precisa y uniones robustas entre cinetocoros y microtúbulos. Referencias relacionadas: PMID:26829474, PMID:29040603, PMID:30409912
• Se localiza en varios compartimentos celulares, entre ellos el núcleo, los cromosomas, los cinetocoros y el citoplasma; se enriquece en sitios de daño del ADN y estructuras mitóticas.
• Su actividad de acetiltransferasa está regulada por fosforilación; la fosforilación mediada por GSK3 en Ser-86 desencadena la acetilación de ULK1 asociada a la autofagia. Referencias relacionadas: PMID:30704899
• Presenta versatilidad en aciltransferasas, utilizando crotonil-CoA, lactil-CoA y 2-hidroxisobutanil-CoA para catalizar la crotonilación, lactilación y 2-hidroxisobutirilación de proteínas, respectivamente. Referencias relacionadas: PMID:29192674, PMID:34608293, PMID:38961290

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular de JAM-A de ratón (aa 27–242); la naturaleza policlonal sugiere el reconocimiento de múltiples epitopos.
• Para Western blot, se espera una banda predominante alrededor de 32 kDa; valide con lisados de control positivo de tejidos de ratón, humano o rata que se sabe que expresan JAM-A.
• En aplicaciones de ELISA, utilice el inmunógeno recombinante o una proteína de fusión estrechamente relacionada como estándar de recubrimiento para garantizar la especificidad.
• Aunque está validado para WB y ELISA, el anticuerpo puede ser compatible con otras técnicas (por ejemplo, IHC, IF) en condiciones optimizadas; considere pasos de recuperación de antígeno y bloqueo adecuados.
• Dado que se informa reactividad cruzada en humano, ratón y rata, confirme la reactividad específica por especie en su sistema de ensayo utilizando controles positivos y negativos adecuados.

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