Anticuerpo policlonal de conejo Anti-JARID2 para WB y ELISA - Q92833

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de JARID2

• JARID2, también conocida como proteína 2 que contiene el dominio Jumonji/ARID, es una proteína nuclear de 139 kDa que pertenece a la familia Jumonji, pero carece de actividad histona desmetilasa.
• Funciona como regulador de los complejos de histona metiltransferasa, cumpliendo un papel esencial en el desarrollo embrionario, incluyendo el desarrollo cardíaco y hepático, la fusión del tubo neural y la hematopoyesis. Referencias relacionadas: PMID:20075857
• Actúa como subunidad accesoria del complejo PRC2 (complejo represivo Polycomb 2), que media la trimetilación de la histona H3K27 (H3K27me3) en la cromatina, una marca represiva crítica para el silenciamiento génico. Referencias relacionadas: PMID:20075857, PMID:29499137, PMID:31959557
• Se une al ADN y facilita el reclutamiento de PRC2 a genes diana en células madre embrionarias, controlando la diferenciación de células madre y el desarrollo normal. Referencias relacionadas: PMID:20075857
• En células cardíacas, JARID2 reprime la expresión de ciclina D1 (CCND1) al promover la metilación de la histona H3K9 por las metiltransferasas GLP1/EHMT1 y G9a/EHMT2.
• También actúa como represor transcripcional de ANF a través de la interacción con los factores de transcripción GATA4 y NKX2-5, y participa en la regulación negativa de la proliferación celular.
• Durante la embriogénesis, JARID2 se expresa predominantemente en neuronas, particularmente en células del ganglio de la raíz dorsal, lo que coincide con sus funciones en el desarrollo.
• Palabras clave: regulador de la cromatina, proteína del desarrollo, empalme alternativo, acetilación, fosfoproteína, discapacidad intelectual, núcleo.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1027-1246 de la JARID2 humana, una región que probablemente esté expuesta y sea inmunogénica; tenga esto en cuenta al diseñar detecciones específicas de epítopos.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 139 kDa. Utilice un porcentaje de gel y condiciones de transferencia adecuados para proteínas de alto peso molecular. Valide la detección en extractos nucleares debido a su localización nuclear predominante.
• El anticuerpo es reactivo con muestras de humano, ratón y rata; por lo tanto, debe ser adecuado para estudios entre especies. Sin embargo, verifique siempre la reactividad en sus muestras específicas.
• Para ELISA, considere el uso de una proteína recombinante estándar o péptido correspondiente a la región del inmunógeno para el desarrollo del ensayo.

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