Anticuerpo policlonal de conejo Anti-JMJD1C para WB, IHC-P, ELISA - Q15652

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de JMJD1C

• JMJD1C (proteína 1C que contiene dominio Jumonji), también conocido como KDM3C, TRIP8 y JHDM2C, es un miembro de la familia JMJD1/KDM3 de lisina desmetilasas.
• Cataliza la desmetilación de residuos de lisina en sustratos no histónicos, como STAT3 y MDC1, regulando procesos celulares clave. La desmetilación de MDC1 promueve su interacción con RNF8 y facilita la ubiquitinación dependiente de RNF8, esencial para la reparación de roturas dobles de cadena del ADN. Referencias relacionadas: PMID:24240613
• La actividad enzimática de JMJD1C sobre proteínas histónicas sigue siendo debatida; aunque puede actuar como desmetilasa de histonas específica del contexto (por ejemplo, desmetilación de H3K9me2 en promotores de genes lipogénicos), también puede funcionar como un andamio que recluta otros complejos de desmetilasa activos. Referencias relacionadas: PMID:23593242 PMID:24240613 PMID:32034158
• En el hígado, JMJD1C es reclutado por USF1 a los promotores lipogénicos en respuesta a la insulina o la alimentación, potenciando potencialmente la accesibilidad de la cromatina y la transcripción de genes lipogénicos. Referencias relacionadas: PMID:32034158
• JMJD1C se localiza en el núcleo y funciona como coactivador del receptor de andrógenos, cumpliendo un papel indispensable en la espermatogénesis.
• La proteína contiene dominios de dedo de zinc y pertenece a la superfamilia de las dioxigenasas, requiriendo hierro como cofactor para su actividad desmetilasa. Modificaciones postraduccionales, como la fosforilación y la ubiquitinación, modulan su función.
• Con un peso molecular de aproximadamente 285 kDa, JMJD1C es un regulador de cromatina de gran tamaño y multidominio implicado en la regulación de la transcripción y la reparación del ADN.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 354–448 de JMJD1C humano, una región N-terminal distinta del dominio Jumonji catalítico. Los investigadores deben tener esto en cuenta al diseñar estudios de detección o funcionales específicos de dominio.
• Para Western blotting, JMJD1C migra a aproximadamente 285 kDa. Utilice un gel de SDS-PAGE de bajo porcentaje (por ejemplo, 6–8%) y tiempos de transferencia prolongados para garantizar la transferencia eficiente de esta proteína de alto peso molecular.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), la señal puede ser nuclear. Incluya controles de tejido adecuados y valide la tinción en la especie correspondiente (humano, ratón o rata).
• Se pueden desarrollar aplicaciones de ELISA para la detección cuantitativa; las condiciones óptimas de recubrimiento y detección deben determinarse experimentalmente.

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