Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-JNK1 para WB, IF, IHC, ELISA - P45983

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de JNK1

• La proteína quinasa 8 activada por mitógenos (JNK1), codificada por el gen MAPK8, es una quinasa de serina/treonina activada por estrés que funciona como un componente clave de la cascada de señalización de la quinasa N-terminal c-Jun (JNK). También se conoce como SAPK1c y JNK-46.
• Tras su activación por doble fosforilación de las quinasas aguas arriba MAP2K4/MKK4 y MAP2K7/MKK7, JNK1 se transloca al núcleo y fosforila factores de transcripción como c-Jun y ATF2, regulando así la expresión génica dependiente de AP-1. Referencias relacionadas: PMID:18307971
• JNK1 promueve la apoptosis inducida por estrés fosforilando proteínas clave, incluyendo p53 y YAP1, vinculando el estrés celular con la muerte celular programada. Referencias relacionadas: PMID:21364637
• Bajo condiciones de inanición, JNK1 fosforila BCL2, provocando su disociación de BECN1 y la posterior activación de la autofagia. Referencias relacionadas: PMID:18570871
• El gen JNK1 sufre splicing alternativo para producir múltiples isoformas (alfa-1, alfa-2, beta-1, beta-2) que exhiben diferentes preferencias de unión a sustratos aguas abajo; por ejemplo, beta-1 se une preferiblemente a c-Jun, mientras que alfa y beta-2 muestran una unión de bajo nivel similar tanto a c-Jun como a ATF2.
• JNK1 se localiza predominantemente en el citoplasma y el núcleo, y también se ha encontrado en sinapsis en células neuronales, lo cual es consistente con sus roles en el neurodesarrollo y la función sináptica.
• JNK1 participa en diversos procesos fisiológicos, incluida la regulación del ritmo circadiano mediante la fosforilación del complejo CLOCK-BMAL1, la diferenciación de células T y la migración neuronal. Referencias relacionadas: PMID:22441692

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno se diseñó contra los residuos 245-345 dentro del dominio quinasa de JNK1 humana, una región altamente conservada entre especies, lo que respalda la reactividad cruzada informada con ratón y rata. Los investigadores pueden considerar la verificación de la reactividad en su sistema modelo específico.
• Para Western blotting, se espera una banda predominante alrededor de 48 kDa. Incluya controles positivos y negativos apropiados; los lisados de células enteras de células estresadas o estimuladas (por ejemplo, HeLa tratada con UV) pueden mejorar la señal debido a la estabilización inducida por la activación.
• En inmunocitoquímica/inmunofluorescencia (IF/ICC) e inmunohistoquímica (IHC-P), se anticipan patrones de tinción tanto nucleares como citoplasmáticos. Para tejidos neuronales, también puede observarse localización sináptica. Optimice las condiciones de fijación y permeabilización para cada tipo de muestra.
• Dado que este anticuerpo reconoce JNK1 total, la detección de la forma activada (fosforilada) requiere anticuerpos separados específicos para fosfo. Se recomienda realizar transferencias en paralelo o tinción multiplex para distinguir los estados de activación.
• Para aplicaciones de ELISA, considere usar el anticuerpo como reactivo de captura o detección contra JNK1 recombinante o lisados celulares, combinándolo con un anticuerpo no competitivo para formatos sándwich.

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