Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-JNK1/2/3 para WB, IF-P, ELISA - P45983 / P45984 / P53779

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de JNK1/2/3

• Pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasasas activadas por mitógenos (MAPK) y se designa oficialmente como MAPK8 (JNK1), MAPK9 (JNK2) y MAPK10 (JNK3). Este anticuerpo reconoce las tres quinasas JNK basándose en el diseño de su inmunógeno.
• Funciona como una proteína quinasa de serina/treonina activada por estrés que fosforila factores de transcripción como JUN, ATF2 y JDP2, regulando así la actividad transcripcional de AP-1 (PubMed:18307971). Referencias relacionadas: PMID:18307971
• Juega un papel central en la apoptosis fosforilando p53/TP53 y YAP1, y modula la autofagía a través de la fosforilación de BCL2 y su disociación de BECN1 (PubMed:21364637, PubMed:18570871). Referencias relacionadas: PMID:21364637 | PMID:18570871
• Regula la replicación del ADN fosforilando CDT1, lo que interrumpe la interacción CDT1-HBO1 e inhibe la licenciación de orígenes (PubMed:21856198). Referencias relacionadas: PMID:21856198
• Se localiza en el citoplasma, el núcleo y la sinapsis, y participa en funciones neuronales como la elongación de neuritas y la captura de vesículas sinápticas (Por similitud).
• Participa en respuestas inmunitarias y de estrés, incluido el ensamblaje del inflamasoma NLRP3 (PubMed:28943315) y la regulación del factor de choque térmico HSF1 (PubMed:10747973). Referencias relacionadas: PMID:28943315 | PMID:10747973
• Contribuye a la regulación del ritmo circadiano fosforilando el heterodímero CLOCK-BMAL1 (PubMed:22441692). Referencias relacionadas: PMID:22441692
• Existen múltiples isoformas debido al splicing alternativo; las isoformas muestran afinidades de unión diferenciales para c-Jun y ATF2, aunque la eficiencia de fosforilación es similar.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 1-383 de JNK1 humano (P45983), cubriendo la proteína de longitud completa excepto la cola C‑terminal; esta región es altamente conservada entre JNK1/2/3, lo que respalda la reactividad esperada con las tres quinasas.
• Para Western blot, espere bandas alrededor de 46 kDa y 54 kDa debido a múltiples isoformas y estados de fosforilación; valide en el sistema de muestra relevante con los controles apropiados.
• En aplicaciones de inmunofluorescencia en parafina (IF-P), las condiciones óptimas de recuperación de antígeno y permeabilización deben determinarse empíricamente para cada tipo de tejido.
• El rendimiento en ELISA puede depender del formato del ensayo (directo, indirecto o sándwich); considere usar el anticuerpo como reactivo de captura o detección después de una validación adecuada.

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