Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-JNK1/2/3 para WB - P45983/P45984/P53779

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de JNK1/2/3

• MAPK8 (JNK1) es una serina/treonina proteína quinasa que pertenece a la familia de las proteínas quinasas activadas por mitógenos. Junto con MAPK9 (JNK2) y MAPK10 (JNK3), forma la subfamilia de las quinasas N-terminales de c-Jun (JNK).
• JNK1 desempeña un papel central en la vía de señalización de la proteína quinasa activada por estrés/quinasa N-terminal de c-Jun (SAP/JNK), respondiendo a estímulos extracelulares como citocinas proinflamatorias o estrés físico. Se activa por doble fosforilación por MAP2K4/MKK4 y MAP2K7/MKK7. Referencias relacionadas: PMID:28943315
• La JNK1 activada fosforila diversos factores de transcripción, principalmente componentes de AP-1 como JUN, JDP2 y ATF2, regulando así la actividad transcripcional de AP-1. Referencias relacionadas: PMID:18307971
• JNK1 participa en diversos procesos celulares que incluyen proliferación, diferenciación, migración, transformación y muerte celular programada. Promueve la apoptosis fosforilando reguladores clave como p53/TP53 y YAP1. Referencias relacionadas: PMID:21364637
• A nivel subcelular, JNK1 se encuentra en el citoplasma y el núcleo, y también se localiza en las sinapsis de las neuronas.
• JNK1 fosforila una amplia gama de sustratos, incluyendo CDT1 (involucrado en la licencia de replicación), BCL2 (mediando la autofagia), HSF1, SIRT1, ELK1, ITCH y NLRP3, vinculándolo a procesos como la replicación del ADN, autofagia, ritmo circadiano y activación del inflamasoma. Referencias relacionadas: PMID:21856198, PMID:18570871
• Las palabras clave asociadas con JNK1 incluyen splicing alternativo, unión a ATP, ritmos biológicos, quinasa, fosfoproteína y proteoma de referencia, lo que indica su complejidad reguladora e importancia.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Se espera que este anticuerpo policlonal, generado contra una región conservada de JNK1, reconozca JNK1, JNK2 y JNK3. En la transferencia Western (Western blotting), pueden observarse múltiples bandas correspondientes a diferentes isoformas y variantes de splicing (aprox. 27–52 kDa), por lo que debe verificar el patrón de bandas específico en su muestra.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), es posible que las condiciones de recuperación de antígenos y permeabilización necesiten optimización; considere probar una serie de diluciones.
• En experimentos de inmunoprecipitación (IP), use una cantidad adecuada de anticuerpo por muestra y confirme la captura mediante transferencia Western posterior.
• Este anticuerpo puede aplicarse en ELISA para la detección de proteínas JNK en lisados celulares o preparaciones recombinantes; incluya controles negativos para evaluar la especificidad.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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