Anticuerpo policlonal de conejo anti-JNK3 para WB, ELISA - P53779

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de JNK3

• JNK3, codificada por el gen MAPK10, es una serina/treonina-proteína quinasa perteneciente a la familia de las quinasas de proteínas activadas por estrés/quinasas N-terminales de c-Jun (SAPK/JNK). El splicing alternativo genera múltiples isoformas.
• Estímulos extracelulares como las citocinas proinflamatorias o el estrés físico activan la cascada SAPK/JNK, en la que las quinasas de doble especificidad MAP2K4 y MAP2K7 fosforilan y activan JNK3. A continuación, JNK3 activada fosforila factores de transcripción como JUN y ATF2, regulando así la transcripción dependiente de AP-1.
• JNK3 desempeña un papel fundamental en la apoptosis neuronal al fosforilar sustratos como STMN2 y APP, influyendo en la diferenciación neuronal, la migración y el crecimiento de neuritas en las neuronas del ganglio espiral.
• JNK3 contribuye a la regulación del ritmo circadiano mediante la fosforilación del heterodímero CLOCK-BMAL1 (PubMed:22441692), y también fosforila JUND, un proceso inhibido por MEN1 (PubMed:22327296).
  Referencias relacionadas:
  PMID:22441692
  PMID:22327296
• Se desplaza entre el citoplasma, el núcleo, las mitocondrias y la membrana, en consonancia con sus funciones en la transducción de señales y la apoptosis.
• Su expresión es predominantemente neuronal, con niveles elevados en el hipocampo, el cerebelo, el cuerpo estriado y el tronco encefálico, y una expresión débil en los testículos y los riñones.
• JNK3 experimenta palmitoilación y fosforilación en múltiples residuos, lo que regula su localización subcelular y su actividad quinasa. Las mutaciones en MAPK10 están asociadas con trastornos neurológicos, incluidos la epilepsia y la discapacidad intelectual.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El péptido inmunógeno (aa 300-400) se encuentra dentro de una región conservada compartida con JNK3 de ratón y rata, lo que permite la detección entre especies. Para Western blot, valide el anticuerpo en el sistema de muestra correspondiente; se espera una banda predominante cercana a 44 kDa (el peso previsto puede variar debido a las isoformas o modificaciones). Utilice líneas celulares neuronales o homogeneizados de tejido cerebral como controles positivos.
• Para ELISA, el anticuerpo puede utilizarse en formatos tipo sándwich o indirectos; considere combinarlo con un anticuerpo monoclonal de captura para obtener una sensibilidad óptima. La fosforilación de JNK3 puede inducirse mediante estímulos de estrés (por ejemplo, anisomicina o UV) para monitorizar las señales dependientes de la activación.
• Como anticuerpo policlonal, puede reconocer múltiples isoformas o productos de degradación. La preadsorción con el péptido inmunógeno puede utilizarse para confirmar la especificidad.

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