Anticuerpo policlonal anti-Kaiso/ZBTB33 - Q86T24

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de Kaiso/ZBTB33

• El regulador transcripcional Kaiso (ZBTB33/ZNF348) funciona como una proteína de unión al ADN bimodal, reconociendo dinucleótidos CpG metilados (5'-CGCG-3') y el sitio de unión de Kaiso no metilado (5'-CTGCNA-3').
• Recluta el complejo correpresor N-CoR a los promotores de genes diana, promoviendo la desacetilación de histonas y la formación de cromatina represiva, regulando así negativamente los genes de la vía de señalización Wnt.
• También puede actuar como activador transcripcional para un subconjunto de genes diana mediante el reclutamiento de CTNND2 (catenina delta-2), demostrando roles reguladores dependientes del contexto.
• Reprime la expresión de la metaloproteinasa de matriz 7 (MMP7) a través de interacciones con los correpresores CBFA2T3, CBFA2T2 y RUNX1T1, como se muestra en estudios funcionales (PubMed:23251453). Referencias relacionadas: PMID:23251453
• Localizado subcelularmente tanto en el núcleo como en el citoplasma, consistente con sus funciones en la regulación transcripcional y su posible transporte.
• Expresado de forma específica en el tejido del endotelio vascular, lo que sugiere un papel en la función de las células endoteliales.
• Contiene un dominio BTB/POZ y múltiples dedos de zinc de tipo C2H2, que median las interacciones proteicas y la unión al ADN específica de secuencia; clasificado como una fosfoproteína de unión a metales.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 523-672) de Kaiso humano, que contiene dominios de dedos de zinc; esta región está bien conservada en humanos, ratones y ratas, lo que es consistente con la reactividad cruzada reportada. Para aplicaciones cuantitativas, valide la especificidad del anticuerpo en su sistema de muestra relevante.
• Para Western blotting, se espera una banda de alrededor de 74 kDa. Incluya controles positivos de lisados celulares humanos, de ratón o de rata si están disponibles; considere que la expresión endógena puede variar según el tejido o tipo celular.
• En la inmunoprecipitación de cromatina (ChIP), optimice las condiciones de fijación y fragmentación de la cromatina, ya que Kaiso se une al ADN metilado; el anticuerpo puede ser adecuado tanto para ChIP-qPCR como para ChIP-seq, pero confirme la unión en su sistema.
• Para ELISA, utilice el inmunógeno recombinante como estándar para establecer las condiciones del ensayo; tenga en cuenta que la naturaleza policlonal puede requerir una optimización cuidadosa de los anticuerpos de recubrimiento y detección.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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