Anticuerpo monoclonal de conejo anti-Kaiso/ZBTB33 para WB, IF/ICC, IP y ELISA - Q86T24

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de Kaiso/ZBTB33

• El regulador transcripcional Kaiso, también conocido como proteína 33 con dominios de dedos de zinc y BTB (ZBTB33), está codificado por el gen ZBTB33 (ID del gen 10009).
• Presenta una especificidad de unión al ADN bimodal: se une a dinucleótidos CpG metilados (consenso 5'-CGCG-3') y a la secuencia consenso no metilada 5'-CTGCNA-3' (sitio de unión de Kaiso, KBS).
• Recluta el complejo represor N-CoR para promover la desacetilación de histonas y la formación de estructuras de cromatina represivas en los promotores de los genes diana, regulando así la transcripción.
• Puede contribuir a la represión de genes diana de la vía de señalización Wnt y también puede activar la transcripción de un subconjunto de genes diana mediante el reclutamiento de CTNND2.
• Reprime la expresión de MMP7 junto con los correpresores transcripcionales CBFA2T3, CBFA2T2 y RUNX1T1. Referencias relacionadas: PMID:23251453
• La localización subcelular es principalmente nuclear, aunque también se detecta en el citoplasma.
• Especificidad tisular: se expresa en el endotelio vascular.
• Las modificaciones postraduccionales y las anotaciones funcionales incluyen fosforilación, ubiquitinación, unión a metales (zinc) y funciones tanto de activador como de represor (palabras clave de UniProt: fosfoproteína, enlace isopeptídico, conjugación de Ubl, dedo de zinc).

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 573-672 de Kaiso humano (Q86T24), ubicados en la región C-terminal, lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer epítopos dentro de este dominio.
• En el Western blot (WB), se espera una banda de aproximadamente 74 kDa (peso molecular previsto de aproximadamente 74,5 kDa); utilice marcadores de peso molecular adecuados.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), se prevé una tinción nuclear y posiblemente citoplasmática; optimice las condiciones de fijación y permeabilización para su tipo celular.
• Se ha demostrado que el anticuerpo presenta reactividad cruzada con muestras humanas y de rata; para otras especies, valide la homología de la secuencia del inmunógeno para evitar uniones inespecíficas.
• Para las aplicaciones de IP y ELISA, determine la concentración óptima del anticuerpo mediante titulación en su configuración experimental específica.

CamelBio: su plataforma integral de abastecimiento

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