Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-KAT1/HAT1 (WB, IP, IHC-P, IF/ICC, ELISA) - O14929

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de KAT1/HAT1

• KAT1/HAT1 es una histona acetiltransferasa que acetila la histona H4 en Lis-5 (H4K5ac) y Lis-12 (H4K12ac), desempeñando un papel crítico en el ensamblaje de la cromatina y la formación de nucleosomas. Referencias relacionadas: PMID:11585814 PMID:22615379

• Impulsa la producción de histona H4 al unirse al promotor de H4, acoplando la síntesis de histonas a la progresión de la fase S y asegurando la replicación adecuada de la cromatina. Referencias relacionadas: PMID:31278053

• Más allá de la acetilación de histonas, HAT1 promueve la reparación por recombinación homóloga al facilitar el recambio de histonas y la incorporación de H3.3 acetilada en los sitios de roturas de doble cadena de ADN. Referencias relacionadas: PMID:23653357

• La enzima se localiza predominantemente en el núcleo (matriz nuclear y nucleoplasma) pero también se encuentra en el citoplasma y las mitocondrias.

• HAT1 es miembro de la familia de histona acetiltransferasas y puede usar metacril-CoA para metacrilar histonas, expandiendo su repertorio enzimático. Referencias relacionadas: PMID:34961760

• Está sujeta a modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación y fosforilación, que pueden regular su actividad o localización.

• Durante la infección por el virus de la hepatitis B, HAT1 contribuye a la replicación viral al acetilar la histona H4 en el minicromosoma de ADN circular cerrado covalentemente (cccDNA).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno comprende los aminoácidos 200–400 de KAT1/HAT1 humano, una región elegida para generar anticuerpos monoclonales altamente específicos; esta secuencia recombinante puede ser adecuada para la validación de la especificidad del anticuerpo.

• Para el análisis de Western blot (WB), pruebe el anticuerpo contra lisados de líneas celulares humanas, de ratón o de rata, esperando una banda de aproximadamente 50 kDa; la validación por knockout (KO) confirma la especificidad del objetivo.

• En experimentos de inmunoprecipitación (IP), optimice la concentración de anticuerpo y las condiciones de incubación para su tipo de muestra específico para lograr un enriquecimiento eficiente de KAT1/HAT1.

• Para inmunohistoquímica (IHC-P e IF/ICC), incluya los pasos apropiados de recuperación de antígeno y valide los patrones de tinción utilizando tejidos o células control positivos y negativos conocidos.

• La reactividad del anticuerpo con múltiples especies (humano, ratón, rata) permite flexibilidad en la selección del sistema modelo; sin embargo, la reactividad cruzada debe verificarse en su configuración experimental.

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