Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-KATNA1 para WB, IHC-P, ELISA - O75449

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de KATNA1

• KATNA1 codifica la subunidad A1 que contiene ATPasa p60 de katanina, también conocida como p60 katanina, la subunidad catalítica del complejo de corte de microtúbulos katanina.
• El complejo katanina corta los microtúbulos de manera dependiente de ATP, facilitando la reorganización rápida de los arrays de microtúbulos celulares y la liberación de microtúbulos desde el centrosoma después de la nucleación.
• En la mitosis, la liberación de microtúbulos desde los polos del huso por parte de la katanina contribuye al flujo de microtúbulos hacia los polos y al movimiento de los cromosomas.
• Dentro de las neuronas, el corte de microtúbulos mediado por KATNA1 permite el transporte de microtúbulos hacia las prolongaciones neuronales, lo cual es esencial para el crecimiento axonal.
• KATNA1 se localiza en el citoplasma y se concentra en los centros organizadores de microtúbulos, incluyendo el centrosoma, los polos del huso y el cuerpo medio durante la división celular.
• La proteína contiene un dominio ATPasa AAA+ que une ATP, esencial para su actividad mecanoquímica de corte de microtúbulos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación y la ubiquitinación, que pueden regular la actividad y estabilidad de la katanina.
• El empalme alternativo de KATNA1 produce múltiples isoformas, aunque sus diferencias funcionales aún deben caracterizarse completamente.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo se generó contra un fragmento N-terminal (aa 1-167) de KATNA1 humano, por lo que se espera que detecte la región N-terminal de la proteína; el mapeo de epítopos no se ha confirmado experimentalmente.
• En la transferencia Western (Western blotting), se predice una banda cercana a 56 kDa; sin embargo, la migración real puede variar debido a modificaciones postraduccionales o diferencias de isoformas. Valide utilizando controles positivos apropiados (por ejemplo, lisados celulares de humano, ratón o rata que expresen KATNA1).
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), las condiciones de recuperación de antígenos deben optimizarse para el tipo de tejido específico y el método de fijación; utilice tejidos que se sepa que expresan KATNA1, como células en división o tejidos neuronales, como controles positivos.
• Este anticuerpo reacciona de forma cruzada con KATNA1 de ratón y rata, lo que lo hace adecuado para estudios en especies de mamíferos; confirme la reactividad cruzada empíricamente en el sistema experimental elegido.
• El rendimiento en ELISA puede evaluarse utilizando el inmunógeno recombinante como antígeno de recubrimiento; tenga en cuenta que la naturaleza policlonal puede proporcionar una detección robusta en formatos sándwich cuando se empareja con un anticuerpo de captura adecuado.

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