Anticuerpo Policlonal Anti-KCNA2 para WB, IF/ICC, ELISA - P16389

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de KCNA2

• KCNA2 (Kv1.2) es un canal de potasio dependiente de voltaje que media el transporte transmembranal de potasio en membranas excitables, principalmente en el cerebro y el SNC. Forma canales tetraméricos selectivos para potasio que se abren y cierran en respuesta a cambios de voltaje de membrana (PubMed:11211111, PubMed:19912772, PubMed:23769686). Referencias relacionadas: PMID:11211111, PMID:19912772, PMID:23769686
• Los canales homotesoméricos de KCNA2 funcionan como canales de potasio de rectificación retardada que se abren con la despolarización de membrana, seguidos de un cierre espontáneo lento, mientras que los heterotetrámeros con KCNA4 presentan una inactivación rápida (PubMed:8495559, PubMed:19912772, PubMed:23769686). Referencias relacionadas: PMID:8495559, PMID:19912772, PMID:23769686
• KCNA2 desempeña un papel fundamental en la regulación de la excitabilidad neuronal y previene la generación aberrante de potenciales de acción. Actúa de forma presináptica para suprimir la hiperexcitabilidad dendrítica y contribuye a la coordinación motora (Por similitud).
• A nivel subcelular, KCNA2 se localiza en la membrana celular, axón, dendritas, sinapsis, membrana presináptica y membrana del retículo endoplásmico, lo que refleja su papel dinámico en la señalización neuronal.
• Las propiedades del canal son moduladas por subunidades beta citoplasmáticas, que regulan la localización subcelular y promueven la inactivación rápida de las corrientes de potasio de rectificación retardada (PubMed:20220134). Referencias relacionadas: PMID:20220134
• KCNA2 se detecta en la corteza cerebral, regiones yuxtaparanodales del nervio peroneo en el nodo de Ranvier y zonas paranodales/yuxtaparanodales de la médula espinal mielinizada. Una expresión reducida está asociada a la neuropatía axonal diabética (PubMed:16473933, PubMed:22649228, PubMed:11086297). Referencias relacionadas: PMID:16473933, PMID:22649228, PMID:11086297
• La disfunción de KCNA2 está asociada a trastornos neurológicos como la encefalopatía epiléptica tipo 32 (DEE32), trastornos del espectro autista y discapacidad intelectual, lo que resalta su importancia para la función cerebral.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1–165) de la KCNA2 humana, que está altamente conservada. Esto puede permitir el reconocimiento de isoformas de longitud completa y algunas isoformas truncadas; valídelo en su sistema de muestra.
• Para Western blot, se espera una banda de ~57 kDa, que corresponde al peso molecular calculado. Las bandas adicionales pueden representar formas glicosiladas o complejadas.
• En IF/ICC, considere optimizar las condiciones de permeabilización y fijación para detectar los canales Kv1.2 localizados en la membrana. La co-tinción con marcadores sinápticos puede ayudar a confirmar la localización subcelular.
• Este anticuerpo es adecuado para ELISA; asegure una cobertura adecuada del antígeno recombinante o nativo para obtener una sensibilidad óptima.

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