Anticuerpo Policlonico Anti-KCNE1 de Conejo para WB, ELISA - P15382

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de KCNE1

• El canal de potasio activado por voltaje subfamilia E miembro 1 (KCNE1), también conocido como MinK, ISK, JLNS o LQT5, es una proteína transmembranal de una sola pasada que funciona como subunidad beta reguladora de los canales de potasio (Kv) activados por voltaje.
• Se asocia con la subunidad alfa KCNQ1/KVLQT1 para formar el canal cardíaco de potasio rectificador retardado de activación lenta (IKs), que es fundamental para la repolarización del potencial de acción del músculo ventricular.
  Referencias relacionadas:
  PMID:20533308
• KCNE1 modula la cinética de apertura del canal de Kv rectificador retardado que contiene la subunidad alfa KCNB1, alterando sus propiedades funcionales.
  Referencias relacionadas:
  PMID:19219384
• El ensamblaje con la subunidad alfa KCNH2/HERG puede regular el componente de activación rápida (IKr) de la corriente de potasio rectificadora retardada en el corazón.
  Referencias relacionadas:
  PMID:9230439
• La proteína se localiza en la membrana celular, enriquecida en la membrana apical de las células epiteliales y en las balsas membranales.
• La expresión tisular incluye corazón, pulmón, riñón, testículo, ovarios, intestino delgado y leucocitos de sangre periférica; está ausente en páncreas, bazo, próstata y colon.
• Las modificaciones post-traduccionales incluyen glicosilación N-ligada y fosforilación, que pueden regular la función del canal.
• Las mutaciones en KCNE1 están asociadas con el síndrome de QT largo tipo 5 (LQT5) y el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen autosómico recesivo (JLNS), caracterizados por arritmias cardíacas y sordera congénita.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético derivado de la región N-terminal (aminoácidos 1-100) de KCNE1 humana, adecuado para detectar proteínas humanas y de ratón con un peso molecular predicho de ~15 kDa.
• Para Western blot, se recomienda enriquecer las fracciones de membrana para mejorar la detección de esta proteína transmembranal.
• Valide la especificidad del anticuerpo en su sistema experimental usando controles adecuados, como lisados de sobreexpresión o ensayos de competición con péptidos.
• El anticuerpo está validado para ELISA; optimice las condiciones de recubrimiento y los parámetros de detección para ensayos cuantitativos.

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