Anticuerpo policlonal Anti-KDM3B para WB, IHC-P, ELISA - Q7LBC6

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de KDM3B

• KDM3B es una desmetilasa específica de lisina que actúa sobre la histona H3 dimetil-Lys-9 (H3K9me2), convirtiéndola en formas mono y no metiladas, modulando así la estructura de la cromatina y la expresión génica.
• La reacción de desmetilación requiere hierro y 2-oxoglutarato, produciendo formaldehído y succinato como subproductos; esto clasifica a KDM3B como miembro de la familia de dioxigenasas que contienen el dominio JmjC.
• Codificada por el gen KDM3B (alias JMJD1B, JHDM2B), el empalme alternativo genera múltiples isoformas; la proteína de longitud completa tiene un peso molecular previsto de ~192 kDa.
• KDM3B se localiza principalmente en el núcleo, consistente con su papel en la regulación epigenética y la transcripción.
• Su expresión es ubicua, con los niveles más altos en placenta, músculo esquelético, riñón, corazón e hígado, lo que sugiere funciones reguladoras específicas de tejido.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y ubiquitinación, que pueden influir en su estabilidad, actividad o localización subnuclear.
• KDM3B puede poseer actividad supresora de tumores, y las mutaciones en este gen se han asociado con enfermedades como el enanismo y la discapacidad intelectual (DIJOS, NET22).
• La proteína contiene un dominio dedo de zinc, que puede mediar interacciones con ADN o proteínas cruciales para su función de direccionamiento a la cromatina.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 400-600 de la KDM3B humana, región que se encuentra fuera del dominio catalítico JmjC conocido; esto puede ayudar a detectar niveles totales de KDM3B o isoformas específicas.
• Para Western blot (WB), el peso proteico reportado es de 192 kDa; asegure el porcentaje de gel apropiado y las condiciones de transferencia para proteínas de alto peso molecular.
• En inmunohistoquímica en parafina (IHC-P), los métodos de recuperación de antígeno deben optimizarse; considere probar protocolos basados en citrato de sodio o EDTA.
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir la optimización de los antígenos de recubrimiento y los títulos de anticuerpos; este anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o detección en formatos sándwich.
• Dado que la reactividad cruzada se lista solo para humano, valide la reactividad en otras especies si es necesario; el anticuerpo se generó contra antígeno humano, por lo que no se garantiza la reactividad cruzada con ratón o rata.

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