Anticuerpo monoclonal anti-KDM4A para WB, ELISA - O75164

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de KDM4A

• La desmetilasa de lisina específica 4A (KDM4A), también conocida como JMJD2A, desmetila específicamente los residuos trimetilados 'Lys-9' y 'Lys-36' de la histona H3, desempeñando un papel central en la regulación del código de histonas. No presenta actividad sobre H3K9/K36 mono- y dimetiladas, ni sobre H3K4, H3K27 o H4K20. La desmetilación genera formaldehído y succinato. Referencias relacionadas: PMID:16603238 PMID:26741168 PMID:21768309

• Además de la histona H3, KDM4A desmetila la histona H1-4 metilada en 'Lys-26' (H1.4K26me1, H1.4K26me2 y H1.4K26me3), ampliando su especificidad de sustrato más allá de las histonas centrales. Referencias relacionadas: PMID:19144645 PMID:30156264

• KDM4A participa en la represión transcripcional mediante el reclutamiento de desacetilasas de histonas y NCOR1 a los promotores de genes como ASCL2 y dianas sensibles a E2F, conectando la desmetilación de histonas con el silenciamiento de la cromatina. Referencias relacionadas: PMID:16024779

• Es fundamental para la diferenciación muscular; KDM4A promueve la activación transcripcional del gen Myog al eliminar las marcas represivas de la cromatina en su promotor. Cabe destacar que carece del dominio desmetilasa N-terminal, lo que sugiere una especialización funcional.

• Su localización subcelular es predominantemente nuclear, en consonancia con su función en la modificación de la cromatina y la regulación transcripcional.

• KDM4A se expresa de forma ubicua en los tejidos humanos, lo que refleja su función fundamental en el mantenimiento epigenético.

• KDM4A pertenece a la familia de desmetilasas de histonas que contienen el dominio JmjC (familia JMJD2), caracterizada por los dominios JmjC y JmjN, así como por motivos de dedos de zinc, y se clasifica como una dioxigenasa de unión al hierro.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 550–650) se dirige a una región C-terminal conservada, lo que puede contribuir a la reactividad cruzada entre KDM4A humana y de ratón; verifique la especificidad en su modelo experimental.
• Para Western blot, se espera una banda cercana a 121 kDa; utilice geles de acrilamida de bajo porcentaje y tiempos de transferencia prolongados para detectar eficazmente proteínas de alto peso molecular.
• En aplicaciones de ELISA, considere utilizar este anticuerpo como reactivo de captura o de detección y valide su rendimiento con KDM4A recombinante o lisados celulares que se sepa que expresan la diana.

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