Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-KDM4A para WB, IP, ELISA - O75164

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de KDM4A

• La desmetilasa específica de lisina 4A (KDM4A), también conocida como JMJD2A o JHDM3A, es una desmetilasa de histonas que desmetila específicamente la trimetilación de 'Lis-9' (H3K9me3) y 'Lis-36' (H3K36me3) de la histona H3, sin actividad sobre residuos mono- o dimetilados ni sobre H3K4, H3K27 o H4K20. También desmetila la histona H1.4 en 'Lis-26' (H1.4K26me1/me2/me3).
  Referencias relacionadas: PMID:16603238, PMID:26741168, PMID:21768309, PMID:19144645, PMID:30156264
• KDM4A participa en la represión transcripcional reclutando desacetilasas de histonas (HDACs) y el correpresor NCOR1 a los promotores sensibles a E2F y ASCL2.
  Referencias relacionadas: PMID:16024779
• Una isoforma específica de músculo de KDM4A que carece del dominio desmetilasa N-terminal es crucial para la diferenciación muscular; activa la transcripción del gen Myog eliminando marcas de cromatina represivas.
• KDM4A se localiza en el núcleo.
• KDM4A se expresa de manera ubicua en los tejidos humanos.
• La proteína pertenece a la familia de desmetilación de histonas que contiene el dominio JmjC y contiene dominios de dedo de zinc. Está sujeta a acetilación, fosforilación y ubiquitinación, y su actividad implica al hierro y al zinc como cofactores.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los residuos 382-459 del KDM4A humano, ubicados en la región N-terminal. Verifique que el anticuerpo detecte tanto la isoforma de longitud completa como las isoformas específicas de músculo que carecen del dominio N-terminal mediante pruebas en lisados celulares relevantes (p. ej., mioblastos frente a miotubos).
• Para Western blot, se espera una banda a ~121 kDa para KDM4A de longitud completa; valide utilizando extractos nucleares de líneas celulares humanas, de ratón o de rata.
• Optimice la dilución del anticuerpo para cada aplicación (WB, IP, ELISA) utilizando muestras de control positivo; realice experimentos de titulación para determinar la concentración de trabajo óptima.
• Para inmunoprecipitación, considere métodos de entrecruzamiento o protocolos directos basados en el isotipo del anticuerpo y la abundancia del objetivo.
• Incluya los controles apropiados (p. ej., control de isotipo, lisados de knockout) para confirmar la especificidad.

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