Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-KDM4B/JMJD2B para WB, IF/ICC, IP, ELISA, ChIP - O94953

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de KDM4B

• KDM4B, también conocida como JMJD2B o JHDM3B, es una desmetilasa específica de lisina 4B y un miembro de la familia de desmetilasas de histonas que contienen el dominio Jumonji C (JmjC) (gen KDM4B/JMJD2B). Es una enzima modificadora de la cromatina que regula la transcripción eliminando grupos metilo de las histonas.
• Desmetila específicamente la histona H3 lisina 9 trimetilada (H3K9me3), produciendo formaldehído y succinato en el proceso. No actúa sobre H3K4, H3K27, H3K36 o H4K20. En comparación con otros miembros de la familia KDM4 (KDM4A, KDM4C, KDM4D), KDM4B tiene una actividad catalítica más débil hacia H3K9me3. Referencias relacionadas: PMID:16603238 PMID:28262558
• Desempeña un papel crítico en el desarrollo del sistema nervioso central (SNC), como se destaca por su implicación en funciones neurológicas y asociaciones con enfermedades.
• Se localiza predominantemente en el núcleo, en consonancia con su función en la modificación de histonas y la regulación de la cromatina.
• Contiene múltiples dominios conservados, incluidos JmjC, JmjN, dedos de zinc tipo PHD y dominios TUDOR, que están involucrados en la unión a la cromatina y la actividad catalítica. Requiere hierro y zinc como cofactores para su actividad dioxigenasa.
• Sujeta a modificaciones postraduccionales, incluida acetilación y fosforilación, que pueden regular su actividad o interacciones. El empalme alternativo genera múltiples isoformas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 50-150 dentro de la región N-terminal de KDM4B humano. Esta región es distinta del dominio catalítico JmjC, y el anticuerpo puede reconocer múltiples isoformas que incluyen esta secuencia N-terminal.
• Para Western blot, se espera una banda cerca de 122 kDa. Valide la especificidad usando lisados de control positivo y negativo apropiados, y considere la posibilidad de detectar variantes de empalme alternativo.
• Para inmunoprecipitación (IP) e inmunoprecipitación de cromatina (ChIP), realice experimentos piloto para optimizar la concentración de anticuerpo y las condiciones de entrecruzamiento. Utilice controles de isotipo IgG y valide el enriquecimiento en loci diana conocidos de KDM4B.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), verifique la localización nuclear; el anticuerpo debe teñir predominantemente el núcleo. La tinción conjunta con marcadores nucleares puede confirmar la especificidad.
• Se reporta reactividad cruzada para humano, ratón y rata. Para otras especies, confirme la homología de secuencia dentro de la región del inmunógeno antes de su uso.

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