Monoclonal Antibodies
Anti-KDM6A (UTX) Rabbit mAb [KD Validated] para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - O15550
Número de artículo : CM0005411
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, IF-P, IHC-P, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso de la proteína
- 154kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | [KD Validated] KDM6A Rabbit mAb |
| Observaciones/Alias | UTX; KABUK2; bA386N14.2 |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 7403 |
| GeneID | 7403 |
| Inmunógeno | Un péptido sintético correspondiente a una secuencia dentro de los aminoácidos 611-710 de KDM6A humana (NP_066963.2) |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos monoclonales |
| Aplicación | WB, IF-P, IHC-P, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | O15550 |
| Peso proteico | 154kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: Función y localización de KDM6A
- KDM6A, también conocida como desmetilasa específica de lisina 6A o UTX, es una desmetilasa de histonas que elimina específicamente grupos metilo de la lisina 27 trimetilada y dimetilada de la histona H3 (H3K27me3/me2), desempeñando un papel crucial en la regulación del código de histonas. Referencias relacionadas: PMID:17713478, PMID:17761849, PMID:17851529
- La desmetilación de H3K27 por KDM6A se acopla con la metilación de H3K4 y regula el reclutamiento del complejo PRC1 y la monoubiquitinación de H2A, lo que destaca su papel en la regulación de las proteínas del grupo Polycomb. Referencias relacionadas: PMID:17761849
- KDM6A es esencial para el desarrollo posterior controlando la expresión de genes HOX, lo que demuestra su importancia en los procesos del desarrollo. Referencias relacionadas: PMID:17851529
- Además de su actividad desmetilasa, KDM6A desempeña una función independiente de la desmetilasa en la remodelación de la cromatina para regular la expresión génica dependiente de miembros de la familia T-box (Por similitud).
- KDM6A se localiza predominantemente en el núcleo, lo cual es consistente con su función en la modificación epigenética de la cromatina.
- Las modificaciones postraduccionales de KDM6A incluyen la fosforilación, y contiene dominios de repetición TPR, que están implicados en interacciones proteína-proteína.
- Las mutaciones en KDM6A se asocian con el síndrome de Kabuki 2 (KABUK2) y la discapacidad intelectual, lo que destaca su importancia clínica.
Guía experimental y consejos técnicos
- Diseño del inmunógeno: El inmunógeno de péptido sintético que abarca los aminoácidos 611-710 de KDM6A humana (NP_066963.2) es probable que genere anticuerpos que reconozcan tanto KDM6A endógena como recombinante. Considere verificar la homología de la secuencia entre las especies objetivo para garantizar la reactividad cruzada.
- Western blot (WB): Se espera una banda principal correspondiente al peso molecular predicho de aproximadamente 154 kDa. Valide la especificidad del anticuerpo en el sistema de muestra relevante y optimice los controles de carga.
- Inmunofluorescencia (IF-P) e inmunohistoquímica (IHC-P): Dado que KDM6A es una proteína nuclear, asegure una permeabilización adecuada y una tinción de contraste nuclear para una localización clara. La reactividad del anticuerpo con muestras humanas, de ratón y de rata permite una validación amplia en organismos modelo.
- ELISA: El anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura o detección en formatos de ELISA; determine experimentalmente las concentraciones óptimas de recubrimiento y los rangos de detección.
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Hoja de Datos del Producto
Anti-KDM6A (UTX) Rabbit mAb [KD Validated] para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - O15550
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