Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-KDM7A para WB, ELISA - Q3UWM4

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Desmetilasa Específica de Lisina 7A (KDM7A)

• La desmetilasa específica de lisina 7A (KDM7A), también conocida como proteína de desmetilación de histonas que contiene el dominio JmjC 1D (Jhdm1d), es una desmetilasa de histonas perteneciente a la familia de proteínas que contienen el dominio JmjC.
• Cataliza específicamente la desmetilación de la histona H3 dimetilada en las lisinas 9, 27 y 36 (H3K9me2, H3K27me2, H3K36me2) y de la histona H4 monometilada en la lisina 20 (H4K20me1), funcionando como una "borradora" epigenética.
• La actividad de la desmetilasa se modula mediante la unión a H3K4 trimetilada (H3K4me3); en presencia de H3K4me3, KDM7A desmetila preferentemente H3K27me2 sobre H3K9me2, y requiere un sustrato de nucleosoma para la desmetilación de H4K20me1.
• KDM7A es esencial para el desarrollo del cerebro y la neurogénesis, lo que destaca su papel en la regulación de la cromatina neuronal.
• La proteína se localiza en el núcleo, lo cual es consistente con su participación en la remodelación de la cromatina y el control transcripcional.
• KDM7A contiene un dominio JmjC que requiere hierro y zinc como cofactores, y está regulada por fosforilación. Actúa como una oxidorreductasa, modulando programas transcripcionales.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo policlonal de conejo se generó contra un fragmento recombinante correspondiente a los aminoácidos 100-200 del KDM7A de ratón. Puede reconocer tanto las isoformas de longitud completa como las truncadas; la reactividad cruzada con otros miembros de la familia JmjC debe validarse experimentalmente.
• Se recomienda para Western blot (WB) en condiciones desnaturalizantes y reductoras. Utilice extractos nucleares para enriquecer KDM7A y asegure una separación adecuada de la proteína de ~106 kDa en SDS-PAGE (por ejemplo, gel al 8–10%, tiempo de transferencia extendido para pesos moleculares altos).
• Para ELISA, considere usar el anticuerpo como reactivo de captura o detección después de confirmar la unión al inmunógeno o antígeno purificado en un formato indirecto estándar.
• Al igual que con cualquier anticuerpo policlonal, la consistencia entre lotes puede variar; recomendamos titular el anticuerpo e incluir controles positivos (por ejemplo, lisado de cerebro de ratón) y negativos apropiados en cada experimento.

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