Anticuerpo policlonal de conejo Anti-KHDRBS2 para WB, IHC-P, ELISA - Q5VWX1

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de KHDRBS2

• KHDRBS2, también conocido como SLM-1 o proteína mamífera similar a Sam68 1, es una proteína de unión a ARN que pertenece a la familia que contiene el dominio KH y desempeña un papel fundamental en la regulación del empalme alternativo, influyendo en la selección de sitios de empalme del ARNm y la inclusión de exones.
• Se une tanto a homopolímeros de poli(A) como de poli(U), y su capacidad de unión al ARN se inhibe tras la fosforilación por PTK6. Además, la fosforilación por FYN inhibe su capacidad para regular la selección de sitios de empalme.
• KHDRBS2 induce la incorporación dependiente de concentración del exón en el pre-ARNm de CD44 mediante la unión directa a potenciadores exónicos ricos en purinas, y regula el empalme alternativo de NRXN1 en el dominio 6 similar a la laminina que contiene el segmento 4 de empalme alternativo conservado de las neurexinas (AS4), que participa en la direccionamiento sináptico.
• Actúa de forma sinérgica con SAM68 en la omisión de exón de NRXN1 en AS4, pero de forma antagónica en la omisión de exón de NRXN3, lo que demuestra interacciones reguladoras dependientes del contexto dentro de la familia SAM68.
• A nivel subcelular, KHDRBS2 se localiza principalmente en el núcleo, lo que coincide con su papel en el procesamiento del pre-ARNm y la regulación de la transcripción.
• La expresión tisular es mayor en el cerebro, pulmón, riñón e intestino delgado, con una expresión más débil en placenta, hígado, bazo, timo, ovario y colon, lo que sugiere funciones de empalme específicas por tejido.
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales que incluyen fosforilación y metilación, y contiene motivos de unión a SH3, lo que indica su posible papel como proteína adaptadora para quinasas Src durante la mitosis.
• Según las palabras clave de UniProt, KHDRBS2 participa en el procesamiento del ARNm y la regulación de la transcripción, y está clasificado como componente del proteoma de referencia.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado es un péptido sintético que abarca desde el residuo 200 hasta el extremo C-terminal de KHDRBS2 humano (NP_689901.2), por lo que se espera que genere anticuerpos que reconozcan la proteína diana tanto en su forma nativa como desnaturalizada; se recomienda verificar la especificidad de isoforma mediante alineación de secuencias.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 39 kDa; valide el tamaño de la banda observada en muestras endógenas de tejidos con alta expresión como lisados de cerebro o pulmón, e incluya controles apropiados para confirmar la especificidad.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), las condiciones de recuperación de antígeno y la dilución del anticuerpo pueden requerir optimización; considere probar un rango de diluciones e incluir controles de isotipo, especialmente en tejidos con expresión alta conocida.
• Para ELISA, la naturaleza policlonal del anticuerpo puede proporcionar una detección robusta; sin embargo, se debe evaluar la compatibilidad de pareja con anticuerpos de captura en formato sándwich, y la reactividad cruzada con muestras de ratón se puede aprovechar para estudios traslacionales.

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