Anticuerpo policlonal de conejo anti-KIAA0196 (WASHC5) para WB, IHC-P, ELISA - Q12768

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de WASHC5 (KIAA0196)

• Como subunidad central del complejo WASH, WASHC5 actúa como un factor promotor de la nucleación en la superficie del endosoma, reclutando a Arp2/3 para iniciar la polimerización de actina necesaria para la fisión de túbulos de membrana durante la clasificación de carga (PubMed:19922875; PubMed:20498093). Referencias relacionadas: PMID:19922875 PMID:20498093
• Desempeña un papel en el crecimiento axonal, probablemente a través de su actividad reguladora de actina.
• Regula la localización celular del receptor adrenérgico beta-2 (ADRB2) (PubMed:23085491). Referencias relacionadas: PMID:23085491
• Facilita el tráfico intracelular de cargas dependientes de BLOC-1, incluyendo el transportador de cobre ATP7A y la proteína SNARE VAMP7 (PubMed:23676666). Referencias relacionadas: PMID:23676666
• Se localiza predominantemente en el citoplasma, incluyendo el citosol, el retículo endoplásmico y los compartimentos endosomales tempranos.
• Se expresa de forma ubicua en los tejidos humanos, lo que es coherente con sus funciones de mantenimiento en la clasificación endosomal.
• Las mutaciones en WASHC5 están relacionadas con la paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante tipo 8 (SPG8) y el síndrome de Ritscher-Schinzel autosómico recesivo (RTSC1), ambos implicados en la neurodegeneración.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 380-530 de KIAA0196 humano; en Western blot, se puede observar una banda correspondiente a la proteína de longitud completa de aproximadamente 134 kDa; valide la detección en su sistema de muestra específico.
• Para inmunohistoquímica (parafina), considere la localización predominantemente citoplasmática de WASHC5 y optimice las condiciones de recuperación de antígeno para mejorar la señal.
• Este anticuerpo presenta reactividad cruzada con homólogos de ratón y rata, lo que permite estudios comparativos multiespecie; confirme la reactividad en su tejido o línea celular objetivo.
• En aplicaciones de ELISA, el emparejamiento con un anticuerpo de detección contra un epítopo no solapante puede mejorar la sensibilidad del ensayo; titule ambos anticuerpos para determinar las concentraciones de trabajo óptimas.

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