Anticuerpo policlonal de conejo Anti-KIAA1524 (CIP2A) para WB y ELISA - Q8TCG1

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de KIAA1524/CIP2A

• La proteína CIP2A (KIAA1524), también conocida como autoantígeno p90 o NOCIVA, es un inhibidor de la fosfatasa de proteínas PP2A, que promueve el crecimiento celular independiente de anclaje y la formación de tumores al evitar la desfosforilación y, por lo tanto, estabilizar la oncoproteína MYC en tumores malignos humanos. Referencias relacionadas: PMID:17632056

• En respuesta a la inestabilidad genómica, CIP2A forma un complejo con TOPBP1 para unir los fragmentos de cromosomas de micronúcleos fragmentados durante la mitosis, asegurando la segregación agrupada en un solo núcleo de célula hija y facilitando la religación con una dispersión y pérdida limitada de cromosomas. Referencias relacionadas: PMID:35121901 PMID:35842428 PMID:37165191 PMID:37316668

• Se predice que la proteína contiene dominios de bobina enrollada y existe en múltiples isoformas debido al empalme alternativo.

• La localización subcelular es principalmente citoplasmática, con asociación a los cromosomas durante la mitosis, lo que coincide con su función en el procesamiento de cromosomas mitóticos.

• CIP2A se expresa en niveles bajos en la mayoría de los tejidos normales, pero se sobreexpresa en carcinomas de células escamosas de cabeza y cuello y en células de cáncer de hígado, lo que destaca su relevancia en la biología del cáncer.

• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, que pueden regular su actividad e interacciones.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre la región C-terminal (aa 681-905) de KIAA1524 humano, lo que probablemente genera anticuerpos que reconocen la proteína de longitud completa y posiblemente algunas isoformas; se recomienda realizar una alineación de secuencias para evaluar la cobertura de isoformas.
• Para Western blot (WB), se espera una banda alrededor de 102 kDa; valide la detección en lisados de tejidos o células relevantes humanos, de ratón o de rata, ya que se predice reactividad cruzada.
• Las aplicaciones de ELISA deben optimizarse usando proteína recombinante o lisados celulares; considere emparejarlo con un anticuerpo de detección para el desarrollo de ELISA sándwich.
• Debido a la naturaleza policlonal, debe verificarse la consistencia entre lotes en el sistema de ensayo previsto.

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