Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-KIF22 para WB, IHC-P, ELISA - Q14807

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de KIF22

• La proteína similar a quinesina KIF22, también designada como KID, KNSL4, OBP-1, OBP-2 o SEMDJL2, es un miembro de la familia de proteínas motoras de quinesina y funciona como una proteína de unión al ADN.
• Desempeña un papel crítico en los movimientos cromosómicos mitóticos y meióticos mediante entrecruzamiento de microtúbulos y ADN, ayudando en la formación del huso. KIF22 contribuye a la congregación de cromosomas unidos lateralmente en células con deficiencia de NDC80. Referencias relacionadas: PMID:25743205
• A nivel subcelular, KIF22 se localiza en el núcleo, el citoplasma y el citoesqueleto, lo cual es consistente con su papel dinámico durante la división celular.
• La expresión tisular es prominente en hueso, cartílago, cápsula articular, ligamento, piel y condrocitos cultivados primarios, vinculándola con la biología esquelética.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y conjugación tipo ubiquitina (enlace isopeptídico), modulando su actividad y estabilidad.
• Las mutaciones en KIF22 se asocian con displasia espondiloepimetafisaria con laxitud articular (SEMDJL2), una forma de enanismo, lo que subraya su importancia en el desarrollo esquelético.
• La proteína presenta dominios conservados como el motor de quinesina, hélice superenrollada (coiled coil) y motivos de unión a ATP/nucleótidos, característicos de los motores mitóticos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 456–665 del KIF22 humano, dirigido a la región C‑terminal; esto puede reconocer tanto la forma completa como isoformas potenciales.
• Para Western blot, espere una banda principal a aproximadamente 73 kDa; valide la detección en el lisado celular o tisular apropiado en condiciones desnaturalizantes.
• En inmunohistoquímica (parafina), considere la recuperación de antígenos inducida por calor y titule el anticuerpo para lograr una tinción específica óptima con un fondo mínimo.
• La reactividad cruzada con el ratón permite estudios en modelos murinos; sin embargo, se recomienda realizar pruebas preliminares para confirmar la reactividad en la cepa/tejido elegido.
• Los protocolos de ELISA pueden implicar recubrimiento con el inmunógeno recombinante o la proteína nativa; optimice el tampón de recubrimiento y la dilución del anticuerpo para obtener la mejor relación señal-ruido.

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