Anticuerpo Policlonal Anti-KIF5B para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P33176

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de KIF5BB

• KIF5B codifica la cadena pesada de la quinesina-1, una proteína motora de microtúbulos dirigida al extremo positivo, esencial para el transporte intracelular.
• La proteína, también conocida como cadena pesada de quinesina convencional o cadena pesada de quinesina ubicua (UKHC), media el movimiento de orgánulos como mitocondrias y lisosomas a lo largo de los microtúbulos.
• KIF5B regula el posicionamiento del centrosoma y el núcleo durante la entrada mitótica. En la fase G2, impulsa la separación de núcleos y centrosomas al antagonizar la función de dineína de manera dependiente de BICD2. Referencias relacionadas: PMID:20386726
• En neuronas, KIF5B es necesario para el transporte axonal anterógrado de MAPK8IP3/JIP3, lo cual es crucial para la elongación del axón.
• A través de interacciones con PLEKHM2 y ARL8B, KIF5B dirige el movimiento de los lisosomas hacia los extremos positivos de los microtúbulos.
• KIF5B contribuye a la citotoxicidad mediada por células asesinas naturales (NK) al polarizar los gránulos citolíticos y los centrosomas organizadores de microtúbulos hacia la sinapsis inmune. Referencias relacionadas: PMID:24088571
• A nivel subcelular, KIF5B se localiza en el citoplasma, el citoesqueleto, la membrana del gránulo citolítico y la membrana lisosomal, lo cual es coherente con sus funciones de transporte.
• Las modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación, fosforilación, metilación y ubiquitinación, pueden regular su actividad motora y la unión a la carga.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 650–770 en la región C-terminal del KIF5B humano, la cual está presente en la mayoría de las isoformas y es conservada entre humanos, ratones y ratas.
• Para Western blot (WB), se espera una banda cercana a 110 kDa; asegure una homogeneización adecuada de la muestra y el uso de inhibidores de proteasas.
• En IHC-P e IF/ICC, podría ser necesaria la recuperación de antígenos y la permeabilización; las condiciones de fijación y bloqueo deben optimizarse para el tejido o células objetivo.
• Para ELISA, el anticuerpo podría usarse como reactivo de captura o detección, pero se debe validar la compatibilidad del par con los estándares de la proteína objetivo.
• Al ser un anticuerpo policlonal, es posible que exista variabilidad entre lotes; el rendimiento en condiciones de ensayo específicas debe verificarse.

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