Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo policlonal de conejo anti-KLF1 para WB, ELISA - Q13351
Anticuerpo policlonal de conejo anti-KLF1 para WB, ELISA - Q13351

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo policlonal de conejo anti-KLF1 para WB, ELISA - Q13351

Número de artículo : CM0022347

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad Cruzada
Ratón, Rata
Peso Proteico
38kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto pAb de conejo anti-KLF1
Observaciones/Alias KLF1; EKLF; CDAN4; HBFQTL6; INLU; Factor 1 tipo Krüppel
Especie Humano
ID de gen 10661
Inmunógeno Péptido sintético correspondiente a una secuencia dentro de los aminoácidos 211-311 de KLF1 humano (NP_006554.1)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos policlonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad cruzada Ratón, Rata
SWISS Q13351
Peso de la proteína 38 kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: Función y localización de KLF1

  • El factor 1 tipo Krüppel (KLF1), también conocido como factor tipo Krüppel eritroide (EKLF), es un factor de transcripción con dedos de zinc que actúa como regulador maestro del desarrollo de los eritrocitos, funcionando como un factor de conmutación general durante la eritropoyesis.
  • KLF1 es un regulador dual del cambio de globina fetal a adulta; activa el gen de la beta-globina adulta uniéndose a su elemento promotor de caja CACCC y, simultáneamente, reprime los genes de la gamma-globina fetal (HBG1/HBG2) mediante la regulación al alza del represor BCL11A.
  • KLF1 también activa los promotores de CD44 y AQP1, que contribuyen a las propiedades de la membrana eritroide y a la señalización celular. Referencias relacionadas: PMID:21055716
  • La proteína pertenece a la familia de factores de transcripción KLF y contiene tres dominios de dedos de zinc tipo C2H2 en el extremo C-terminal que median la unión al ADN con elementos ricos en GC/GT.
  • KLF1 se localiza predominantemente en el núcleo, lo cual es consistente con su papel como factor de transcripción.
  • La expresión está altamente restringida a la médula ósea adulta y al hígado fetal, y está ausente en líneas celulares mieloides y linfoides, lo que refleja su función específica en el linaje eritroide.
  • Las modificaciones postraduccionales como la acetilación, sumoilación, fosforilación y metilación modulan su actividad; la KLF1 sumoilada actúa como represor al reclutar el complejo CDH2/MI2beta e inhibe la diferenciación megacariocítica.
  • Las mutaciones en KLF1 están asociadas con la anemia diseritropoyética congénita tipo IV (CDAN4), la anemia hemolítica hereditaria y el fenotipo del grupo sanguíneo In(Lu), lo que subraya su importancia clínica en la hematopoyesis.

Guía experimental y consejos técnicos

  • Basado en el diseño del inmunógeno (aminoácidos 211–311, que se solapan con el dominio de unión al ADN), se espera que este anticuerpo detecte KLF1 endógena en aplicaciones de Western blot y ELISA.
  • Para Western blot, se debe observar una banda de aproximadamente 38 kDa; recomendamos utilizar controles positivos como líneas celulares de eritroleucemia (p. ej., K562) o lisados de médula ósea, ya que la expresión de KLF1 es específica del linaje eritroide.
  • Se ha observado reactividad cruzada con KLF1 de ratón y rata, pero se recomienda una validación confirmatoria en su modelo experimental específico.
  • En ELISA, considere utilizar proteína KLF1 recombinante como estándar y titule las concentraciones de anticuerpo para optimizar la relación señal-ruido.

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Anticuerpo policlonal de conejo anti-KLF1 para WB, ELISA - Q13351


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