Anticuerpo policlonal de conejo Anti-KLRD1 (CD94) para WB, ELISA - Q13241

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de KLRD1

• KLRD1 (CD94, KP43) es un receptor inmunitario transmembrana tipo II que carece de capacidad de señalización intrínseca. Forma heterodímeros con KLRC1 o KLRC2 para reconocer la molécula no clásica de clase Ib del MHC, HLA-E. Este complejo permite a los linfocitos citotóxicos monitorizar la expresión del MHC clase I y mantener la autotolerancia. Referencias relacionadas: PMID:10023772, PMID:18064301, PMID:18083576, PMID:12387742, PMID:9430220
• El complejo KLRD1-KLRC1 funciona como un receptor inhibidor. Tras la unión de HLA-E-péptido, recluta las fosfatasas SHIP-1/SHIP-2 a través de ITIMs, oponiéndose a las señales activadoras. Esto regula de manera dominante la activación de células NK y las respuestas de células T CD8+ de memoria/efectoras, previniendo la autoinmunidad. En microambientes tumorales, este eje puede impulsar el agotamiento de células T y NK. Referencias relacionadas: PMID:12387742, PMID:30860984, PMID:9430220, PMID:9485206, PMID:30503213, PMID:12165520
• El complejo KLRD1-KLRC2 actúa como un receptor activador. Reconoce HLA-E cargado con péptidos señal de HLA-G, desencadenando la activación celular a través del adaptador DAP12. Esta vía contribuye a las respuestas adaptativas de células NK y a la tolerancia materno-fetal. Referencias relacionadas: PMID:15940674, PMID:9655483, PMID:30134159, PMID:9754572, PMID:20952657, PMID:21825173
• Evasión inmunitaria microbiana: Virus como HCMV, VIH-1 y SARS-CoV-2 explotan el eje KLRD1-HLA-E. HCMV presenta el péptido UL40 para inhibir la citotoxicidad de NK; VIH-1 utiliza un péptido derivado de p24 para escapar del reconocimiento inmunitario; el péptido Spike S1 del SARS-CoV-2 puede inducir agotamiento de células NK. Referencias relacionadas: PMID:32859121
• Localización subcelular: KLRD1 está anclado en la membrana celular a través de una única hélice transmembrana.
• Especificidad tisular: Se expresa a nivel de proteína en subconjuntos de células NK, células T CD8+ αβ de memoria/efectoras, clones de células T citotóxicas específicas de melanoma y células T γδ terminalmente diferenciadas. KLRD1-KLRC1 y KLRD1-KLRC2 se expresan diferencialmente, con solo subconjuntos menores co-expresando ambos. Referencias relacionadas: PMID:21825173, PMID:9430220, PMID:9485206, PMID:12387742, PMID:20952657
• Modificaciones postraduccionales y características estructurales: KLRD1 es una glicoproteína con enlaces disulfuro y empalme alternativo. Contiene un dominio tipo lectina C y un segmento transmembrana de anclaje de señal.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio extracelular tipo lectina (aa 32-179). El anticuerpo puede detectar tanto KLRD1 monomérico como sus heterodímeros con KLRC1/KLRC2.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de ~21 kDa; la glicosilación puede causar una masa aparente mayor. Valide la especificidad de la banda utilizando líneas celulares relevantes de NK o T.
• Para ELISA, considere usar este anticuerpo para capturar KLRD1 recombinante o complejos nativos HLA-E:KLRD1. Optimice las condiciones de recubrimiento y la dilución para su formato de ensayo específico.
• Se reporta reactividad cruzada con ratón y rata, pero la homología en la región del inmunógeno debe verificarse mediante alineamiento de secuencias antes de aplicar a estas especies.

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