Anticuerpo Policlonal Anti-KLRK1 para WB, ELISA - P26718

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de KLRK1 (NKG2-D)

• NKG2-D, codificado por el gen KLRK1 (también designado D12S2489E, NKG2D), también se conoce como receptor de lectina similar a célula asesina subfamilia K miembro 1, CD314 o receptor de células NK D. Es una proteína de membrana integral de tipo II.
• Funciona como un receptor activador y coestimulador fundamental para la vigilancia inmunológica. Reconoce ligandos inductibles por estrés relacionados con la MHC de clase I (por ejemplo, MICA, MICB, ULBP1-6) en células tumorales e infectadas por virus, desencadenando la citotoxicidad de las células NK y la coestimulación de las células T CD8+.
• La señalización a través de NKG2-D implica la entrada de calcio y conduce a la eliminación mediada por perforina de las células diana y la expresión de TNF-alfa.
• Localizado en la membrana celular, se expresa principalmente en células asesinas naturales (NK), células T alfa-beta CD8+, células T gamma-delta y células dendríticas asesinas productoras de interferón (IKDC).
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación y formación de enlaces disulfuro. Contiene un ancla de señalización y una sola hélice transmembranal.
• Más allá de la inmunidad antitumoral, NKG2-D participa en el rechazo de injertos de médula ósea y puede regular la diferenciación y supervivencia de las células NK.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 77–216) corresponde al dominio extracelular de KLRK1 humano, lo que sugiere el reconocimiento de múltiples epítopos, lo que puede aumentar la sensibilidad en WB y ELISA.
• Para WB, utilice condiciones reductoras y lisados de células completas de líneas de células NK humanas o de ratón (por ejemplo, NK-92). El peso molecular predicho es de ~25 kDa, pero la glicosilación puede causar un desplazamiento a masas mayores; valide con un control positivo.
• En ELISA, el anticuerpo se puede usar como reactivo de captura o detección; sin embargo, las concentraciones de trabajo óptimas deben determinarse experimentalmente. Valide la reactividad cruzada en muestras de ratón, ya que el proveedor informa reactividad con proteínas humanas y de ratón.
• Se requiere un anticuerpo secundario apropiado (anti-conejo) y tampón de bloqueo. Evite ciclos de congelación-descongelación para mantener la estabilidad.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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