Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-KMT1B / SUV39H2 para WB y ELISA - Q9H5I1

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de KMT1B/SUV39H2

• SUV39H2 (también conocido como KMT1B) es una histona-lisina N-metiltransferasa que cataliza específicamente la trimetilación del residuo 'Lis-9' de la histona H3 (H3K9me3), una marca característica de la heterocromatina represiva. Referencias relacionadas: PMID:10949293
• La enzima utiliza H3 'Lis-9' monometilado como sustrato y proporciona una plataforma de unión para las proteínas HP1 (CBX1, CBX3, CBX5), vinculando la metilación de histonas con la compactación de la cromatina y el silenciamiento génico.
• SUV39H2 es un elemento fundamental en el establecimiento de la heterocromatina constitutiva en las regiones pericentroméricas y teloméricas, y su actividad es necesaria para dirigir la metilación del ADN en las repeticiones pericentroméricas. Referencias relacionadas: PMID:10949293 PMID:41094145
• Interactúa con la proteína del retinoblastoma RB1, que la dirige a la cromatina y contribuye a la regulación del ciclo celular, la represión transcripcional y el control de la longitud de los telómeros. Referencias relacionadas: PMID:14765126
• SUV39H2 se localiza predominantemente en el núcleo y se concentra en la heterocromatina centromérica (según la anotación de UniProt).
• Por similitud, puede participar en la reorganización de la cromatina de orden superior durante la espermatogénesis y es reclutada por el complejo grande PER a los promotores de genes circadianos para imponer un estado de cromatina represivo.
• La proteína pertenece a la familia de metiltransferasas con dominio SET y contiene los dominios característicos pre-SET, SET y post-SET, lo que confirma su función enzimática.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los residuos 311–410 de SUV39H2 humano, una región predicha como accesible; verifique la especificidad y el rendimiento en sus muestras diana, ya que las isoformas o las modificaciones postraduccionales pueden afectar la unión.
• Para Western blotting, se espera una banda cerca de 47 kDa; considere utilizar extractos nucleares o lisados celulares totales de líneas celulares que se sabe que expresan SUV39H2.
• Optimice la dilución del anticuerpo para ELISA realizando titulaciones en tablero de ajedrez frente a su antígeno específico o péptido recubierto.
• Como con cualquier anticuerpo, valide la detección en su contexto experimental utilizando controles positivos y negativos adecuados.

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