Anticuerpo policlonal de conejo anti-KMT2B para WB, ELISA - Q9UMN6

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de KMT2B

• KMT2B (Histona-lisina N-metiltransferasa 2B), también conocida como MLL4, TRX2 y WBP7, es una enzima modificadora de cromatina de gran tamaño (~294 kDa) que pertenece a la familia de metiltransferasas de histonas de leucemia de línea mixta (MLL).
• Cataliza la transferencia de grupos metilo de la S-adenosil-L-metionina a la lisina 4 de la histona H3 (H3K4), formando predominantemente marcas monometil (H3K4me1) y dimetil (H3K4me2) mediante un mecanismo no procesivo, regulando así la transcripción génica y la reparación del ADN (PubMed:17707229, PubMed:25561738). Referencias relacionadas: PMID:17707229 PMID:25561738
• KMT2B desempeña un papel redundante con KMT2C en el enriquecimiento de H3K4me1 en elementos potenciadores activados y preparados, contribuyendo a los programas de expresión génica específicos del tipo celular (PubMed:24081332). Referencias relacionadas: PMID:24081332
• Se localiza en el núcleo y es reclutado por factores de transcripción como NFE2 para controlar la transcripción del locus de beta-globina. Es esencial para establecer y mantener H3K4me3 durante el crecimiento del ovocito y el desarrollo preimplantacional.
• KMT2B se expresa de forma amplia, con los niveles más altos en el testículo y expresión elevada en el cerebelo, y se encuentra frecuentemente amplificado en carcinomas pancreáticos. Las mutaciones están vinculadas a distonía y discapacidad intelectual.
• La proteína contiene múltiples dominios conservados, entre ellos un dominio SET para la actividad metiltransferasa, dedos de zinc PHD, un bromodominio y motivos de unión al ADN, lo que pone de relieve su papel multifuncional en la regulación de la cromatina.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blotting, utilice extractos nucleares o lisados celulares totales adecuados de células o tejidos de humano, ratón o rata. Espere una banda alrededor de 294 kDa; optimice las condiciones de transferencia (por ejemplo, bajo contenido de metanol, tiempo de transferencia prolongado) para proteínas de gran tamaño.
• Para ELISA, pruebe el anticuerpo como reactivo de captura o detección; el emparejamiento con otro anticuerpo contra KMT2B puede permitir el desarrollo de ELISA sándwich. Valide la especificidad con proteína KMT2B recombinante o lisados de células que sobreexpresan KMT2B.
• Se recomienda una prevalidación del anticuerpo en el sistema de muestra y la aplicación previstos, ya que el rendimiento puede variar según las condiciones del ensayo.

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