Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo policlonal de conejo anti-KPNA1 para WB, IHC-P, ELISA - P52294
Anticuerpo policlonal de conejo anti-KPNA1 para WB, IHC-P, ELISA - P52294

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo policlonal de conejo anti-KPNA1 para WB, IHC-P, ELISA - P52294

Número de artículo : CM0023511

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, IHC-P, ELISA
Reactividad Cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso Proteico
60 kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto pAb de conejo anti-KPNA1
Observaciones/Alias RCH2; SRP1; IPOA5; NPI-1; KPNA1
Especie Humano
ID de gen (Humano) 3836
ID de gen 3836
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-300 de la KPNA1 humana (NP_002255.3)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos policlonales
Aplicación WB, IHC-P, ELISA
Reactividad cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS P52294
Peso de la proteína 60 kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: Función y localización de KPNA1

  • KPNA1 (subunidad alfa-5 de importina) es una proteína adaptadora de 60 kDa que funciona como una carioferina, mediando la importación nuclear de proteínas de carga (Nombres alternativos: RCH2, SRP1, IPOA5, NPI-1; Gen: KPNA1).
  • Se une directamente a proteínas de carga que contienen señales de localización nuclear (NLS) clásicas, ya sean motivos simples o bipartitos, y forma un complejo ternario con la importina-beta (KPNB1) para su translocación a través del complejo del poro nuclear. Referencias relacionadas: PMID:27713473, PMID:7892216, PMID:8692858
  • La direccionalidad de la importación nuclear depende de RanGTP; RanGTP se une a la importina-beta en el núcleo, lo que desencadena la disociación del complejo de importación y el reciclaje de las importinas de vuelta al citoplasma. Referencias relacionadas: PMID:7892216
  • KPNA1 se expresa de forma ubicua y se desplaza entre el citoplasma y el núcleo (UBICACIÓN SUBCELULAR: Citoplasma, Núcleo).
  • Ha sido implicada en la importación nuclear de proteínas virales, como la UL84 del citomegalovirus humano, al reconocer una NLS no clásica durante la infección.
  • Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y conjugación similar a la ubiquitina (identificación por proteómica), que pueden regular su actividad e interacciones.

Guía experimental y consejos técnicos

  • Para Western blot, espere una banda de aproximadamente 60 kDa. Utilice tampones de lisis y controles de carga adecuados.
  • En IHC-P, optimice las condiciones de recuperación de antígeno (p. ej., recuperación de epítopos inducida por calor con tampón de citrato pH 6.0) y valide los patrones de tinción en tejidos relevantes.
  • Debido a la homología de secuencia entre los miembros de la familia de la importina alfa, verifique la especificidad del objetivo mediante controles de eliminación (knockout) o silenciamiento (siRNA) si es necesario.
  • Se ha indicado reactividad cruzada con humano, ratón y rata; confirme en su sistema experimental específico antes de su uso a gran escala.
  • El inmunógeno abarca la región N-terminal (aa 1–300), que puede detectar múltiples isoformas que comparten este dominio; consulte los alineamientos de secuencias para evaluar el reconocimiento de isoformas.

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