Anticuerpo Policlonal Anti-KPNA2 para WB/IP/ELISA - P52292

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de KPNA2

• KPNA2 (subunidad alfa-1 de importina) es un miembro de la familia de las carioferinas alfa, que funciona como adaptador que reconoce las señales de localización nuclear (NLS) en las proteínas de carga y media su importación a través del complejo del poro nuclear formando un complejo con la importina beta (KPNB1). Referencias relacionadas: PMID:7604027, PMID:7754385, PMID:28991411, PMID:32130408
• Además de su localización citoplasmática y nuclear, KPNA2 se ha detectado en las membranas del retículo endoplásmico y el aparato de Golgi, lo que sugiere que participa en procesos de transporte asociados a orgánulos.
• KPNA2 actúa de forma redundante con KPNA1 y TNPO1 en la mediación de la importación nuclear de cargas específicas, como la deubiquitinasa BAP1 del complejo PR-DUB. Referencias relacionadas: PMID:35446349
• La proteína sufre múltiples modificaciones postraduccionales, entre ellas acetilación, fosforilación y ubiquitinación, que pueden regular su actividad e interacciones.
• KPNA2 se expresa de forma ubicua en los tejidos humanos, lo que coincide con su función esencial en el transporte nuclear constitutivo.
• KPNA2 participa en las interacciones huésped-virus, donde los virus pueden explotar la vía de las importinas para entrar en el núcleo.
• La estructura de la proteína contiene repeticiones Armadillo (ARM), y su estructura tridimensional ya ha sido resuelta, lo que aporta información sobre el reconocimiento de NLS.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los 290 aminoácidos N-terminales de la KPNA2 humana, que incluye el dominio de unión a la importina beta; esta región está muy conservada entre los vertebrados, lo que sustenta la reactividad cruzada con el ratón y potencialmente con otras especies.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho de KPNA2 es de ~58 kDa; se recomienda usar tampones de lisis y controles de carga adecuados para extractos nucleares/citoplasmáticos para optimizar la detección.
• En experimentos de inmunoprecipitación (IP), verifique la compatibilidad del anticuerpo con conformaciones proteicas nativas e incluya controles negativos adecuados para confirmar la especificidad.
• Los ensayos de ELISA pueden requerir la optimización del antígeno de recubrimiento y la dilución del anticuerpo; se recomienda usar proteína recombinante de KPNA2 como estándar.

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